厂商 :山东康德莱净化工程有限公司
山东 济南- 主营产品:
- 医院ICU净化
- 电子厂无尘车间
- 药厂GMP车间净化
无尘工作站具备多种洁净等级及空间搭配,可以根据使用需求设计制作,因此其简便运用弹性大安装容易且施工期短以及可移性为其主要特征,同时可针对在一般等级的洁净室中局部地区需要高洁净度的地方做局部增设以降低成本。
其风机从FFU顶部将空气吸入,经初效过滤器、过滤器过滤,生物化学无菌实验室净化设计方案,过滤后的洁净空气在整个出风面以0.45m/s±20%的风速匀速送出到洁净棚内。形成均流层,使洁净空气气流呈垂直单向流,从而保证了工作区内所要求的洁净度。
洁净棚-无尘工作站材料:
1.框架:40*40喷塑钢方通,生物化学无菌实验室净化多少钱,稳固、美观、不生锈、不产尘;
2.防静电垂帘:0.3mm厚网格(韩国进口) 防静电效果好、透明度高、网格清晰、柔韧度好、不变形、不易老化;防尘除静电。
3.洁净室顶盖板采用准轧钢板静电喷塑,
4.内部采用净化室净化灯。不产尘。
5.风机滤网机组FFU:采用离心风机,具有长寿命、低噪声、免维护、震动小、可无级变速等特性,风机质量可靠,市中区生物化学无菌实验室净化,工作寿命长加上的风道设计,大大提高了风机的效率、降低了噪声。
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G M P 为药品生产质量管理规范的简称。是一整套保证药品质量的管理体系及管理方法。生物制品洁净厂房作为生物制品的生产场所,生物化学无菌实验室净化装修, 是应用G M P 要求进行控制的重点。因此, 生物制品洁净厂房的建筑设计要体现出G M P 的要求与精神, 为生物制品的生产提供一个合理合格稳定的环境。兰州生物制品研究所近年来的一些高标准厂房的建设及使用, 改造项目、洁净动物房, 菌苗分包装大楼等, 在这方面为我们提供了一些有益的经验。
二)其他要求
1、防火分区之间应采用防火墙分隔。单层厂房(甲、乙类除外)如建筑面积超过上述规定,设置防火墙有困难时,可用防火卷帘并加喷淋保护进行分隔;
2、丙、丁、戊类生产厂房当喷淋保护等级以严重危险级设置时,其防火分区可扩大一倍;
3、丁、戊生产厂房安装自动灭火系统时.防火分区面积不限,如局部安装自动灭火系统时,增加面积可按该局部面积的一倍计算;
4、无尘车间的技术夹层与其直接服务的生产区域视为同一防火分区。大型集成电子厂房的回风夹层可计入洁净厂房的防火分区面积。带有、有害菌体、病毒、性物料,以及其他不能使用水作为灭火剂灭火的工位区域应设置防火分隔单元;
5、在一个防火分区内,其洁净生产与非洁净生产区域之间应设置非燃烧体隔墙完整分隔。隔墙应为耐火极限不低于1.00h的不燃烧材料。当隔墙上设置观察窗时,窗的耐火极限不应低于0.9h。穿过隔墙或楼板的管线周围空隙应采用非燃烧材料紧密填塞。
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