厂商 :安宁绿叶净化科技有限公司
云南 昆明- 主营产品:
- 净化工程
- 食品洁净车间工程
- 药品GMP无尘车间
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液槽式送风口和液槽式百级送风单元在我国的上世纪80~9O年代就已开始技术吸收、开发和应用。但由于种种原因,药厂厂房净化设计,一直以来,红河药厂厂房净化,没有得到推广。
而近年来,新版GMP在药品生产的区(如级区、A+B区等),对空气净化的要求明显提高。同时,这几年在液槽密封技术中,对新型框架结构的研制开发、对新型液槽密封胶(俗称果冻胶)的研制和改良,使得液槽式送风口的使用量大幅度提高。逐步成为高等级洁净环境主流的密封方式。
过滤器现场安装
液槽过滤器的现场安装,不同于普通过滤器的安装,这一点往往会忽视。
如果说上面所谈到的箱体、框架、过滤器等均没有问题,而安装不规范,不到位,则仍然会有,因此找正规施工单位合作非常必要,安装质量上更有保障。
净化工程安装人员必须经过培训,方能从事这关键的安装操作。
正确的安装方法
(1)安装时必须2人(大规格的需要2人以上)配合进行安装。
(2)安装人员应带手套,避免污染过滤器表面。
(3)箱体上设固定限位装置见图8。
(4)过滤器应举过头,水平而缓慢地沿限位装置向上推,切入液槽位置。
(5)固定过滤器时,收紧螺母受力要均匀和对称。
(6)对于百级框上的液槽过滤器安装,因其为上装式,较为容易(注意:框架上必须同样加设限位装置)。
防止污染和交叉污染
(1)在满足生产工艺要求的前提下,要合理布置人员和物料的进出通道,其出口应分别独立设置,并避免交叉、往返。
(2)应尽量减少洁净车间的人员和物料的出入口,以利于全车间的洁净度的控制。
(3)进入洁净室(区)的人员和物料应有各自的净化用室和设施,其设置要求应与洁净室(区)的洁净等级相适应。
(4)洁净等级不同的洁净室之间的人员和物料进出,应设置防止交叉污染的设施。
(5)若物料或产品会产生气体、蒸气或喷雾物,则应设置防止交叉污染的设施。
(6)进入洁净厂房的空气、压缩空气和惰性气体等均应按照工艺要求进行净化。
(7)电梯不宜设在洁净区内。如确实需要时,电梯前及机房应设置确保洁净区空气洁净度级别的设施,人员和物料使用的电梯宜分开。
(8)根据生产规模的大小,洁净区内应分别设置原辅料暂存区、半成品区、待验区、合格区和不合格区,药厂厂房净化装修,以大限度地减少差错和交叉污染。
(9)不同药品、不同规格的生产操作不能布置在同一生产操作内。当有多条包装线同时进行包装时,相互之间应分隔开来或设置有效的防止混淆及交叉污染的设施。
(10)更衣室、浴室和厕所的设置,不得对洁净区产生不良影响。
(11)要合理布置洁净区内水池和地漏的安装位置,以免对药品产生污染。
红河药厂厂房净化-安宁药品净化工程-药厂厂房净化设计由安宁绿叶净化科技有限公司提供。安宁绿叶净化科技有限公司是云南 昆明 ,环保监测设备的见证者,多年来,公司贯彻执行科学管理、发展、诚实守信的方针,满足客户需求。在安宁绿叶净化科技携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈,共创安宁绿叶净化科技更加美好的未来。