BFE细菌过滤效率设备

广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率BFE检测仪细菌过滤效率设备

主要配置：

1：负压试验箱一台

2；试验架一套

3：蠕动泵一套

4：流量传感器两套

5：漩涡混匀器一套

6：气溶胶发生器一套

7：气体采集传感器两套

8；专用测控计算机一套

9：试验软件一套

10：惠普彩色喷墨打印机一套

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细菌过滤效率BFE检测仪气路原理图

1.该试验装置主要包括气溶胶发生装置、气溶胶室、采样器和真空气源组成。

1.1气溶胶发生装置核心部件为英国进口气溶胶发生器和日本进口压力控制单元，由压力控制单元控制施加在气溶胶发生器上的气体压力，使发生器产生合适浓度和粒径的气溶胶，韶关细菌过滤效率设备，气体压力控制可到0.1kPa，并可在实验过程中实时调整。

1.2气溶胶发生装置的给药装置考虑蠕动泵给药在0.01ML/MIN的流量时为断续给药。因此选用带储液的气溶胶发生器，可以将药业直接加注在发生器中，通过调整喷雾嘴进行调整。

1.3正压气源由一台无油空压机提供，通过空气过滤器过滤后连接压力控制单元，压力控制5kPa~500kPa可调。

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试验方法

医i用外i科口kozhao可以有效地防治i病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，由医i用外i科kozhao滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医i用外i科kozhao性能的重要参数[4，BFE细菌过滤效率设备，5]。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医i用外i科kozhao的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。

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参考标准 ?YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器；?

YY/T 0969-2013 一次性使用医i用KOU罩；?

ASTM F2101 用金黄色葡萄i球菌的生物气溶胶评定医i用口罩材料细菌过滤效果(BFE)的标准试验方法；

?ASTM F2100 医i用KOU罩材料性能的标准规范；?

EN 14683 医i用KOU罩要求和测试方法。

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环境空气中悬浮的微生物被认为是引起呼吸系统感i染，增加呼吸系统疾病发病率和病死率的关键因素。在某些特定工作环境下细菌总数甚至是普通居室内环境细菌总数的3～30倍，kozhao可减少空气病原微生物被吸入体内致病的危险，是保护劳动者健康安全简单有效的方法[2]。目前市场上使用的kozhao主要以普通民用kozhao、工业防护粉尘kozhao和医i用外i科kozhao为主，kozhao的防护性能主要取决于kozhao滤材的过滤效率[3]。细菌过滤效率反应了kozhao的过滤质量，本文结合对医i用外i科kozhao的检测情况，参照YY0469–2011规定的质量要求及检验方法，采用BFE（Bacterial Filtration Efficiency，kozhao细菌过滤效率）系统对医i用外i科kozhao的细菌过滤效率进行检测，以金黄色葡萄i球菌气溶胶颗粒为参照，评价医i用外i科kozhao对细菌微生物的阻留效果，并分析BFE系统性能的稳定性，以期对规范和提高医i用外i科kozhao产品质量检测与监管有所帮助。

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工作原理

在被测样品的上游发生一定浓度的细菌气溶胶，布类测试细菌过滤效率设备，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。

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