熔喷布细菌过滤效率

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细菌过滤效率BFE检测仪安装

打开仪器

当你收到你的滴水测试仪检查纸箱可能发生的损害在运输过程中。小心地打开仪器并彻底检查组件是否有损坏或短缺。向标准客户服务部门报告设备损坏和/或短缺情况。

设置

拆开紧固件循环测试仪后，将仪器置于温湿度稳定的房间内，表面平整平整。

将电源线插入仪器左侧。确保插头已安全插入仪器内。

将电源开关置于关闭位置，将电源线插入适当的电源插座。应确保适当接地。

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依据 GB2626-2006 定义，过滤效率（filter efficiency）指在规定检测条件下，过滤元件滤除颗粒物的百分比，该指标是决定医i用外i科口罩性能指标的根本要素。

YY0469-2011 标准中 4.6 项要求医i用外i科口罩的细菌过滤效率（BFE）应不小于 95%，对非油性颗粒的过滤效率（PFE）应不小于30%。

经典过滤理论指出，口罩材料的过滤效率中起主要作用的过滤机制是拦截效应、惯性效应、扩散效应、重力效应和静电效应 。由于 5 种效应的综合作用结果的存在，并非颗粒越小越难于滤除。因此采用z具穿透性的颗粒进行试验，才能够如实反映滤料的过滤效率。

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细菌过滤效率检测仪

以无纺布为原料，采用医i用外i科口罩材料，对面罩、成形部件、束带等进行加工。面具部分由熔喷层和纺粘层组成，其中熔喷层由聚丙i烯制成，为面具的滤层[8]。过滤层通过物理作用，如扩散沉积、截取沉积、惯性沉积、静电吸引沉积等，实现微粒和病原微生物的高i效截取[11-12]。为了保证zui终灭菌产品的微生物存活率不高于10-6，医i疗手术口罩在使用前通常要进行灭菌处理。作为应用zui广泛的灭菌方法， EO灭菌具有穿透性强、对物品伤害小等优点，但由于其毒性大、灭菌周期长等缺点，很难满足大量医i用防护用品在暴发期间的灭菌需要[13]。电束辐照灭菌具有灭菌周期短，无有害残留物等优点，可大大缩短口罩灭菌周期，缓解COVID-19疫情期间医i疗队和防疫一线医i用外i科口罩的巨大缺口。

实验结果表明，医i用外i科口罩可以通过低剂量电子束辐照达到消毒效果，但其 BFE值却显著降低(P<0.01)，明显低于 YY 0469-2011标准所要求的口罩 BFE值95%以上的要求[6]。降低 BFE后的口罩不能有效阻隔细菌和病毒，面对COVID-19类急性传i染性疾病，熔喷布细菌过滤效率，不能发挥应有的防护作用，因此不建议口罩生产企业采用电子束照射消毒口罩类产品。

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YY 0469对细菌的过滤效率(BFE)的要求为95%。以金黄色葡萄球i菌为实验材料，汕尾细菌过滤效率，在37℃培养48 h琼脂平板，计算细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位，并利用转换表将其转换成可能的碰撞颗粒数。

使用 YY/T 0969时，滤芯过滤效率≥95%。采用YY0469进行细菌过滤效率测定法。

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口罩的佩戴除提供有效防护外，还应使得佩戴者感到舒适，因此在医i用外i科口罩二版标准中技术指标均涉及气体交换项。

YY0469-2011 与 YY0469-2004 标 准 相 比， 修改了气体交换技术要求和试验方法，只保留了压力差项。

2011 版标准中，4.7 项要求在流量 8 L/min 下进行测试，口罩两侧面进行i气体交换的压力差 Δp 不大于 49 Pa。

滤料差异决定了过滤效率的测试结果，企业在选择滤料时应考虑其综合性能指标，无纺布材料细菌过滤效率，不能够一味追求过滤效率而忽视了压力差（舒适性）。

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基本用途

该细菌过滤效率测试仪的主要性能指标既符合《医i用外i科技术要求》YY0469-2011附录 B中 B.1.1.1细菌过滤效率测试仪检测方法的要求，又符合美国实验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683等标准的要求，并在此基础上进行了创新改进，颗粒物细菌过滤效率，采用双气路同时对比法，提高了采样的准确性，适合计量检定部门、科研机构、生产企业及其他相关部门的细菌过滤效率性能检测。

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