便携式细菌过滤效率检测仪

广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率检测仪

国内的口罩标准主要涉及到民用防护和医i疗防护两个方面。GB/T 32610—2016 《日常防护口罩技术规范》、 GB 2626—2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物口罩》，主要适用于颗粒物防护，在这次疫情的防治中发挥了重要作用，但复工后大量使用的阻隔防尘口罩(以平面型口罩为主)不能满足上述两项标准要求；医i用领域标准 GB 19083—2010 《医i用防护口罩技术要求》， YY 0469—2011 《医i用外i科口罩》， YY/T 0969—2013 《一次性使用医i用口罩》，主要适用于医i疗机构。针对口罩的使用场景和使用人群，一般民众所使用的卫生型(隔离型)口罩没有适当的标准。为了更好地满足疾病暴发时期群众对卫生面罩的迫切需要，方便企业在生产/转产面罩的过程中使用，同时又保证产品质量，方便市场监管，中产协首先研究部署，成立工作组，对相关标准及市场进行论证研究，并紧急向中国纺织工业联合会(中纺联)标准化技术委i员会提出民用卫生面罩团体标准立项申请。

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口罩过滤效率(BFE)试验装置产品特性

在PK-0469型口罩细菌过滤效率测试仪中采用负压测试系统，确保操作者的安全；

计量系统采用内置蠕动泵的负压系统，配备 I、 II两路6级 Anderson采样系统；

根据具体情况，可设定蠕动泵的流量；

使用微生物气溶胶发生器可对雾化液雾流量大小进行调节设置，雾化效果好；

大功率彩色触摸屏， USB接口，支持U盘式数据转存；

内建高亮度照明灯，全i面观测；

内建漏电保护开关，保护操作者的安全；

前玻璃门，可方便操作者观察实验过程；

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口罩的作用是将含有微粒、烟、微生物等经过滤后的材料吸附、阻挡而不被人体吸入，从而达到阻隔有毒有害物质对人体的危害的目的。针对具体用户、使用环境，口罩细菌过滤效率检测仪，不同的口罩有不同的设计要求、质量评价指标和方法。较重要的检测指标有口罩过滤效率 BFE、颗粒过滤效率 BFE等。

细菌滤器效率

就过滤效率而言，在我国口罩相关标准中，仅有医i药工业标准YY0469医i用手术口罩和一次性使用医i用口罩 YY/T0969的规定，这是其区别于其他口罩的重要特点。

对细菌过滤的要求

医i用手术口罩YY0469和一次性使用医i用口罩 YY/T0969两个标准中规定的细菌过滤效率应不小于95%。

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然而，广州标际公司生产的GB-XF1000口罩细菌过滤效率检测仪(BFE)的主要性能指标不仅满足了YY0469-2011版《医i用口罩技术要求》附录 B中的 BFE检测方法 B.1.1.1检测仪器的要求，而且满足了计量检定部门、科研机构、口罩生产企业及其他相关部门对口罩细菌过滤效率的性能检测要求。

应用领域：

用来检测面罩材料在规定流量下滤除含菌悬浮颗粒的百分率。应用双气路同步对比采样方法，提高了采样精度，适用于计量检定部门、科研机构、医i疗器械生产企业及其他相关部门对医i用口罩过滤效率的检测。

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细菌过滤效率（BFE）

过滤器的细菌过滤效率不能低于95%。

细菌过滤效率的测试步骤

(a)测试系统不放样，取样器气流控制在28.3 L/min，悬液输送到喷雾器的时间设为1 min，气压设为2 min，取样器运行时间设为2 min，细菌气溶胶采样呈阳性。

当完成阳性的质量控制试验后，将试验样品装在取样器的上端夹具内，并按1)程序取样。

收集2 min气溶胶室内的空气样本，并对其进行阴性质控。

以上程序可在两个信道系统中同时进行。

在37±2℃培养48 h时，将取样后的琼脂平板置于细菌颗粒气溶胶形成单元的阳性孔中计数，并用转换表转换成可能的碰撞颗粒数。

效果计算

c-平均质量控制阳性；

t—试样计数的总和。

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GB19083-2003标准原则上采用美国标准，我国标准仅采用N95一级，气溶胶采用 NaCl无油颗粒，流速85 L/min，颗粒平均粒径0.26μ，细菌过滤效率检测仪规程，计数粒径0.07μ，细菌过滤效率检测仪价格，要求过滤效率达到95%以上，清远细菌过滤效率检测仪，气流阻力不大于35 mm。

因此，无论是N95口罩，还是R95、P95和过滤细菌功能较高的N99、R99、P99，甚至N100、R100和P100等类型的口罩，均可有效过滤悬浮颗粒或细菌。

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