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《洁净厂房设计规范》等规范，公司先后中粮包装有限公司、宜宾朵唯电子有限公司、徽记食品有限公司等一批国内外饮料及食品企业设计建造过洁净室、千级间、GMP灌注生产车间。二、制药、放射***品制药生产车间依照医药管理局批准的《医药工业洁净厂房设计规范》（GMP设计规范），公司设计建造了重庆万州厚捷饮片制药车间，同创康能药业新厂房生产车间的GMP厂房，均已通过GMP认证，至今运行良好。四、洁净手术室依照卫生部2001年10月1日发布的《洁净手术部建设标准》，由公司设建造的成都妇女儿童、成都妇幼保健、犀浦363的洁净手术室均一次性验收合格，得到了院方的一致好评，也为患者提供了良好的就医条件。五、洁净手术室这种低成本的手术室符合《洁净手术部建设标准》中的Ⅲ类或Ⅳ类标准，可由普通房间改建安装。公司先后对全国各地的多家建造了这种手术室。湿度控制在30％±5％和40％±5％两种范围，设计施工后完全满足客户需要。公司的板材生产基地位于成都市温江区浩旺工业园内，生产厂房3000平米，具备熟练的技术队伍及工程技术人员，生产的通风，贵州室内外无尘室装饰材料、净化设备，并且承担工程安装及调试检测和售后维修任务。无尘室FFU安装，贵州室内外无尘室装饰材料，，贵州室内外无尘室装饰材料，。。贵州室内外无尘室装饰材料

实验室布局一、实验室平面布局：实验室平面布局按照实验室建筑设计规范及建筑设计防火规范要求，将办公区域和实验区域分开，两者之间设置门禁系统。主实验室与辅助功能间之间相互协调，按照实验室功能流程合理分布。考虑人流物流污物流分开，保障样品无交叉污染，保证实验数据的正确性。在实验区域设计有紧急喷淋装置，减少实验操作人员的危险。1、疾控中心：样品受理中心、质控科、公共卫生科、慢病中心、血液科***科、科、科、理化中心、毒理科、动物房2、质检中心：样品受理中心、计量检测、仪表类检测、包装物检测、食品化妆品检测、水质检测、纺织检测、纸张检测、电子类产品检测、电器检测、珠宝检测、电玩检测、家具检测、建材检测、油品检测、涂料检测、电线电缆检测、塑料检测、鞋类检测、管材检测、摩托车检测、车辆检测等。3、农检中心：样品受理中心、理化实验室、农残分析室、仪器分析室、转基因产品实验室、无菌室。4、药检中心：样品受理中心、中药检测、化学检测、***检测、动物房、洁净室（微生物限度、阳性对照、无菌室、效价室、粒度室）。5、：收发血、体检中心、检验科（临检、遗传学、生化、、中心检验、微生物、PCR室、**）、病理科。四川舒净意无尘室装饰施工合作药厂空调通风设计，安装。

关于风阀、等部件安装时应***内表面的油污和尘土。穿过阀体的旋转轴应与阀体同心，其间应设有防止泄漏的密封件。阀的零件表面应镀锌、镀烙或喷塑处理，叶密封件表面应平整、光滑，叶片开启角度应有明显标志。拉杆阀不应安装在风道三通处。风管内安装的定、变风量阀，阀的两端工作压力差应大于阀的启动压力，入口前后直管长度不应小于该定风量阀产品要求的安装长度，安装方向与指示相同。、消声弯道在安装时应单独设支、吊架。对有恒温要求的系统，外壳与风管应作绝热处理。净化空调系统绝热工程施工应在系统严密性检验合格后进行。风管及部件绝热材料应采用有检验合格证明的不燃或难燃材料，宜用板材粘贴形式，并宜加防潮层。

同年美国空军制定颁发了上***个洁净室标准TO—00—25——203空军指令“洁净室与洁净工作台的设计与运转特性标准”。在此基础上，1963年12月公布了将洁净室划分为三个级别的美国联邦标准FED—STD—209。至此形成了完善的洁净室技术的雏形。以上的这三个关键的进步，常被誉为现代洁净室发展历史上的三个里程碑。上世纪六二年代中期，洁净室在美国如雨后春笋涌现在各种工业部门。它不仅用于***工业，也在电子、光学、微型轴承、微型电机、感光胶片、超纯化学试剂等工业部门得到推广，对当时科学技术和工业发展起了很大的促进作用。七十年代初洁净室的建设重点开始转向医疗、制、食品及生化等行业。除美国而外，其它工业先进，日本、德国、英国、法国、瑞士、前苏联、荷兰等也都十分重视并先后大力发展了洁净技术。2、中国洁净技术的发展历程六十年代初是中国洁净技术发展的起步阶段，大致比国外晚了十年。在中国，那是一个非常特殊的困难年代，一方面刚度过三年自然灾害，经济基础薄弱，另一方面与科技先进没有直接交往，得不到必要的科技数据、信息和样品。在这种艰难条件下，围绕精密机械、航空仪表和电子工业的需要。无尘室净化彩钢板销售。

中国的洁净技术工作者开始了自己的创业历程。依照笔者介入洁净技术行业这三十多年来的个人体验，把洁净技术在中国发展的历程划分为如下几个阶段：、洁净技术的起步和奠基阶段六十年代初至七十年代末，这十多年是中国洁净技术的起步和奠基阶段。1965年，由中国建筑科学研究院空气调节研究所和蚌埠绝缘材料厂等单位研制完成带波纹隔板的空气过滤器通过鉴定，标志了我国洁净技术开始正式起步。当时所用滤纸有两种材质，一种是蓝纤维滤纸的GS系列空气过滤器，但因生产过程对人体健康不利很快被淘汰；另一种是超细玻璃纤维滤纸的GB系列空气过滤器，一直沿用至今。经国内多次与国外同类产品对比测试，以及美国明尼苏达大学气溶胶研究所对中国过滤器滤纸所作测试的结果，都证明国产空气过滤器的主要技术指标，达到同期。值得提及的是，尽管日本自50年代末已着手与美国合作在日本制造空气过滤器，洁净技术起步较早，但技术与滤纸来自美国，直到1969年日本的HEPA过滤器才完全国化。与此同时，先后于1963年研制成功滤料钠焰试验台，1964年建成了过滤器的钠焰试验台，这时空气过滤器的正常生产和质量提高了保证作用。净化区暖通项目承包。西南室外无尘室装饰安装

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另外从有的无尘车间的检测数据来看，提高换气次数并没换来洁净级别的提高，反而证明无尘车间的设计、施工有问题，不是过滤器漏就是无尘车间气流组织型式不合理。根据有关规定，无尘车间的送风量应取下列三项中的**大值：为保证空气洁净度等级的送风量；根据热、湿负荷计算确定的送风量；向无尘车间内共给的新鲜空气量。其中新鲜空气量应取下列两项中的**大值：补偿内排风量和保持室内正压值所需新鲜空气量之和；保证供给无尘车间内每人每小时的新鲜空气量不小于40立方米。5．洁净车间（实验室）装修设计时应充分考虑对气流流型和空气洁净度的影响，常见问题如下：①非单向流无尘车间的回风口未远离工作区。②非单向流无尘车间只设单侧回风，增加了非单向流无尘车间的涡流区，也增加了交叉污染的机会，如操作者、工作区处在送风口与回风口之间则影响更大。③需排风的工艺设备未布置在无尘车间的下风侧；余压阀未布置在洁净气流的下风侧。6．过滤器的选用不合理过滤器的选用应遵守以下要点：末级过滤器的性能要可靠，预过滤器的效率规格要合理，初级过滤器和预过滤器的维护要方便。另外过滤器必须经过逐台检验。如有可能尽可能选择滤料面积大的过滤器，过滤面积大。贵州室内外无尘室装饰材料

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