颗粒物细菌过滤效率测试仪

广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率测试仪

医i疗操作/防护口罩细菌过滤效率的要求和检测方法，众所周知，口罩的作用就是将含有微粒的物质、烟雾、微生物等经滤料吸附、阻挡而不被人体吸入，N95细菌过滤效率测试仪，从而达到阻隔有毒有害物质对人体的危害。针对具体用户、使用环境，不同的口罩有不同的设计要求、质量评价指标和方法。较重要的检测指标有口罩过滤效率 BF E值、颗粒过滤效率等。

细菌滤器效率

就过滤效率而言，在我国口罩相关标准中，仅有医i药工业标准YY0469医i用外i科口罩和一次性使用医i用口罩 YY/T0969的规定，这是其区别于其他口罩的重要特点。

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根据测试标准，主要是：

gb/Tl8664-2002 《呼吸防护用品的选择、使用和维护》GB2626-2006 《呼吸防护用品自吸式防颗粒物呼吸器》GB19083-2010 《医i用防护口罩技术要求》GB2890-2009 《呼吸防护自吸式防毒面具技术要求》GB23465-2009 《呼吸防护用品实用性能评价》YY0469-2011 《医i用外i科手术口罩》NIOSH42CFRPart84 《呼吸防护用品标准认证》 EN149:2010 《呼吸防护用品半面罩要求、试验和标志》ASTMF2299 《医i用口罩材料颗粒渗透性初效率试验方法》JIST8150-2006 《呼吸防护器具选型、使用和保管方法》

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细菌过滤效率测试要求：

两个标准中关于一次性使用医i疗用品 YY 0469和 YY/T 0969中规定的细菌过滤效率应不小于95%。按对无油型微粒的过滤效果分为KN90 (≥90%)，KN95 (≥95%)，KN100 (≥99.97%)。

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试验原则

制备一定浓度的细菌悬浊液，通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶(气溶胶流速2200±500 CFE，平均粒径应为±0.3μ m，气溶胶分布的几何标准差不超过1.5个)，然后以一定流速穿过待测样品，采集穿透样品的气溶胶中的细菌，云浮细菌过滤效率测试仪，经培养计数，计算其过滤效率。

“阻隔效应”是口罩材料对佩戴者所产生的细菌的阻隔作用，在实验室根据相关产品标准进行的阻隔效应测试中，通常要求阻隔效应至少达到95%。它主要用于医i用手术面罩和一次性医i疗面罩。细菌过滤效率是口罩检测中的一个重要指标，在很多检测标准中都有明确的规定，滴露口罩细菌过滤效率测试仪，以保证口罩产品的防护效果。YY 0469对细菌的过滤效率(BFE)的要求为95%。以金黄色葡萄i球菌为实验材料，在37℃培养48 h琼脂平板，计算细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位，并利用转换表将其转换成可能的碰撞颗粒数。使用 YY/T 0969时，滤芯过滤效率≥95%。采用YY0469进行细菌过滤效率测定法。

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N-， P级面罩的结构分析：

通常是三层或更多层，zui里面的层一般是涤纶针i刺布(好似经过光i棍热轧，一面比较亮)，中间的层是熔融喷射滤材，外层一般是聚丙i烯纺粘布，有时还加上一层活性炭。

三层结构中，针i刺布的支撑面罩一般有左右的形状，也称为支撑层；熔喷层是zui关键的一层，因为整个面罩的参数基本上都是由熔喷材料的性能来确定的；而zui外层一般是 PP纺粘布。

还有一些面罩有塑胶阀门，还有一些没有，根据用户的要求，但是主要还是结构不同，颗粒物细菌过滤效率测试仪，应该是熔喷层材料要达到的数据指标，这是问题的关键。

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细菌i性滤过率检测方法

一、测试的原则

制备一定浓度的细菌悬浊液，通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶(气溶胶流速22±500 CFE，平均粒径应为±0.3μ m，气溶胶分布的几何标准差不超过1.5个)，然后以一定流速穿过待测样品，采集穿透样品的气溶胶中的细菌，进行计数培养，计算其过滤效率。

二、试验准备

试样应在21±5℃、相对湿度85±5%的环境下至少预处理4 h后方可进行试验。同时将金黄色葡萄i球菌 ATCC6338接种于适量胰蛋白酶大豆肉汤中，24 h内进行37±2℃的振荡培养。将上述培养物用1.5%的蛋白鱼稀释至5×105 CFU/ml。

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