滴露口罩细菌过滤效率检测仪器

广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率检测仪器

口罩的作用是将含有微粒、烟、微生物等经过滤后的材料吸附、阻挡而不被人体吸入，从而达到阻隔有毒有害物质对人体的危害的目的。针对具体用户、使用环境，不同的口罩有不同的设计要求、质量评价指标和方法。较重要的检测指标有口罩过滤效率 BFE、颗粒过滤效率 BFE等。

细菌滤器效率

就过滤效率而言，在我国口罩相关标准中，仅有医i药工业标准YY0469医i用手术口罩和一次性使用医i用口罩 YY/T0969的规定，这是其区别于其他口罩的重要特点。

对细菌过滤的要求

医i用手术口罩YY0469和一次性使用医i用口罩 YY/T0969两个标准中规定的细菌过滤效率应不小于95%。

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然而，广州标际公司生产的GB-XF1000口罩细菌过滤效率检测仪(BFE)的主要性能指标不仅满足了YY0469-2011版《医i用口罩技术要求》附录 B中的 BFE检测方法 B.1.1.1检测仪器的要求，而且满足了计量检定部门、科研机构、口罩生产企业及其他相关部门对口罩细菌过滤效率的性能检测要求。

应用领域：

用来检测面罩材料在规定流量下滤除含菌悬浮颗粒的百分率。应用双气路同步对比采样方法，提高了采样精度，适用于计量检定部门、科研机构、医i疗器械生产企业及其他相关部门对医i用口罩过滤效率的检测。

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发展研究中心日前透露，由中国纺织工业协会牵头制定的《民用卫生面罩团体标准》已正式发布。本标准的发布，填补了国内卫生口罩标准的空白，改变了目前市场上无标可依、无标可查的状况，为口罩生产企业规范生产提供了技术支持，为市场监管部门监管提供了依据，为消费者提供了权i威的卫生口罩采购指南。

疾病暴发后，医i用口罩的库存急剧增加，民用口罩的需求激增。疾病预防控制工作中，中产协发现，民用口罩存在着企业采标混乱、市场监管难、消费者识别难、儿童口罩国家相关标准无特别规定等一系列新问题，给生产企业、市场监管部门以及消费者带来了极大的困扰。

我国现行的口罩标准主要涉及民用防护和医i疗防护两个方面。GB/T 32610—2016 《日常防护口罩技术规范》、 GB 2626—2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物口罩》，BFE细菌过滤效率检测仪器，主要适用于颗粒物防护，在这次疫情的防治中发挥了重要作用，但复工后大量使用的阻隔防尘口罩(以平面型口罩为主)不能满足上述两项标准要求；医i用领域标准 GB 19083—2010 《医i用防护口罩技术要求》， YY 0469—2011 《医i用外i科口罩》， YY/T 0969—2013 《一次性使用医i用口罩》，主要适用于医i疗机构。

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细菌过滤效率BFE检测仪产品应用

能对口罩细菌过滤效率指标进行快速、准确的检测。

它的适用范围包括但不限于：

医i疗口罩制造商；

计量检定部门；

科研机构；

生产厂家的商品检验或品控部门；

外部检测平台；

各地质量监督市场监管检验机构；

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N-，无纺布材料细菌过滤效率检测仪器， P级面罩的结构分析：

通常是三层或更多层，zui里面的层一般是涤纶针i刺布(好似经过光i棍热轧，一面比较亮)，中间的层是熔融喷射滤材，外层一般是聚丙i烯纺粘布，有时还加上一层活性炭。

三层结构中，中山细菌过滤效率检测仪器，针i刺布的支撑面罩一般有左右的形状，也称为支撑层；熔喷层是zui关键的一层，因为整个面罩的参数基本上都是由熔喷材料的性能来确定的；而zui外层一般是 PP纺粘布。

还有一些面罩有塑胶阀门，还有一些没有，根据用户的要求，但是主要还是结构不同，应该是熔喷层材料要达到的数据指标，这是问题的关键。

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细菌i性滤过率检测方法

一、测试的原则

制备一定浓度的细菌悬浊液，通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶(气溶胶流速22±500 CFE，便携式细菌过滤效率检测仪器，平均粒径应为±0.3μ m，气溶胶分布的几何标准差不超过1.5个)，然后以一定流速穿过待测样品，采集穿透样品的气溶胶中的细菌，进行计数培养，计算其过滤效率。

二、试验准备

试样应在21±5℃、相对湿度85±5%的环境下至少预处理4 h后方可进行试验。同时将金黄色葡萄i球菌 ATCC6338接种于适量胰蛋白酶大豆肉汤中，24 h内进行37±2℃的振荡培养。将上述培养物用1.5%的蛋白鱼稀释至5×105 CFU/ml。

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