医疗器械净化车间

净化车间之作用在于控制产品（如硅芯片等）

所接触的大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为净化车间。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的影响，工厂净化车间哪家好，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。

净化车间技术人员应提前了解如下几点

1.项目类型：是改造还是新建项目

2.结构类型：钢结构、钢筋混凝土框架结构、砖混结构

3.土建参数：层高、板底标高、梁底标高

4.现有条件：水、电、路三通情况如何

5.洁净室项目主要情况（用途、生产规模、现代化程度、设备情况、人员安排）

一个好的净化工程，医疗器械净化车间设计，不仅有好的规划布局、高的操作标准，更要有可靠的工程团队、的施工进度。选择专业的厂房装修公司，经费就花对了一大半。

建设净化工程车间需要满足的要求

1、生产研究的流程尽可能要短，食品厂净化车间哪家好，做好洁污通道的设置。要合理安排净化车间供人员使用，包括换衣室、存衣室、缓冲室、暂存室等。物品通道应设有缓冲间、传递窗、脱外包间等。

2、严格按照洁净工程的洁净等级设计建设，合肥净化车间，由高到低、由内向外。

3、为了防止各洁净间产生交叉性污染，净化车间在设计时，应做到不同洁净级别的洁净区间应有气闸室或防污染措施，小物品的传递应通过传递窗送入。

4、净化车间内的洁净空气量应做到让室内正压所需的空气量并满足室内排风量，且应配备净化空调机房。

5、人均面积应大于等于4m2。

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