药品质量管理规范

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  • 通信工程预算定额
  • 石油安装定额
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《中国药品检验标准操作规程-药品质量管理规范2010版》 
片剂
重量差异
崩解时限
融变时限
发泡量
分散均匀性
微生物限度
注射剂
装置
装置差异
可见异物
无菌
热原细菌内毒液
不溶性微粒
酊剂
装置
微生物限度
栓剂
重量差异
融变时限
微生物限度
胶囊剂
装置差异
崩解时限
软膏剂乳膏剂糊剂
粒度”·
装量
微生物限度
无菌
眼用制剂
可见异物
粒度
沉降体积比
金属性异物
重量差异
装量
无菌
微生物限度
丸剂
重量差异
溶散时限
植入剂
装置差异
无菌
糖浆剂
装置
微生物限度
气雾剂
泄漏率
每瓶总揿次
每揿主药含量
雾滴()分布
喷射速率
喷出总量’’
无菌
微生物限度
粉雾剂
装量差异
排空率
每瓶总吸次
每吸主药含量
雾滴()分布
微生物限度
喷雾剂
每瓶总喷次
每喷喷量
每喷主药含量
雾滴()分布
装量差异
装量
无菌
微生物限度
膜剂
重量差异
微生物限度
颗粒剂
粒度
干燥失重
溶化性检查
装置差异
装量
口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂
重量差异
装量
干燥失重
沉降体积比
微生物限度
散剂
粒度检度法
外观均匀度
干燥失重
装量差异
装量
无菌
微生物限度
耳用制剂
沉降体积比
重量差异
装置
无菌
微生物限度
鼻用制剂
沉降体积比
重量差异
‘‘
装量
无菌
微生物限度
洗剂冲洗剂灌肠剂
装量
无菌
微生物限度
细菌内毒素

搽剂涂剂涂膜剂
装量
微生物限度
凝胶剂
装量
粒度
无菌
微生物限度
贴剂
含量均匀度
释放度
微生物限度
一般鉴别试验
紫外可见分光光度法
红外分光光度法
原子吸收分光光度法
荧光分析法
光焰光度法
纸色谱法
薄层色谱法
柱色谱法
高效液相色谱法
高效液相色谱柱
国内常用十八烷基键合
绒促性素生物测定法
《中国药品检验标准操作规程-药品质量管理规范2010版》
《中国药品检验标准操作规程-药品质量管理规范2010版》 
《中国药品检验标准操作规程-药品质量管理规范2010版》是经过多位专家遴选编纂而成,《中国药品检验标准操作规程-药品质量管理规范2010版》不仅权威,规范,科学,而且《中国药品检验标准操作规程-药品质量管理规范2010版》全面,系统,简洁,实用.《中国药品检验标准操作规程-药品质量管理规范2010版》符合国情,《中国药品检验标准操作规程-药品质量管理规范2010版》具有一定前瞻性,《中国药品检验标准操作规程-药品质量管理规范2010版》使广大企业尽快与国际化企业全面接轨,并迅速提高企业的水平!
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