槲皮素深加工

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槲皮素深加工方法

槲皮素衍生物及其医药用途
本发明涉及槲皮素衍生物，及其制备方法，含有它的药物组合物及它们作为预防或治疗与５ＨＴ1A有关疾病，尤其是预防或治疗抑郁或焦虑的用途。
槲皮素和异槲皮素衍生物的制备方法
本发明公开了制备式(Ⅰ)化合物的方法，其中m,n,p和R1的定义同权利要求1。所述的化合物可通过具有优势的方式用作食品添加剂。例如它们特别适合作为UV过滤物质用于化妆品制剂。
从生物类黄酮中回收异槲皮素
本发明涉及从生物类黄酮浆即从回收类黄酮的母液残余物中回收高纯度异槲皮素的方法，该方法通过用含有乙酸甲酯和水的混合溶剂进行提取。
一种利用超声波萃取银杏叶中有效成分槲皮素的方法
本发明涉及中药有效成分提取新技术，具体涉及利用超声波萃取银杏叶中有效成分槲皮素的新方法。该方法是采用正交实验设计方案，通过筛选萃取过程中超声波发生方式、超声强度、作用时间、作用方式、溶剂类型、体系温度和搅拌方式等技术参数的基础上，得到以新鲜的银杏叶片，经60℃烘干24h，粉碎，过筛(0.45μm)为材料。装入超声萃取釜中加入45％乙醇水溶液，料液比(Kg∶L)1∶14-15，混合。超声发生方式：它激式超声发声装置，径向振动柱状换能器；超声波功率：100W；超声频率：28kHz；提取方式：间隔5min，超声作用一次，超声作用时间3min，总提取时间32min；提取温度：45℃；搅拌方式：气升式搅拌；依上述方法，银杏叶中有效成分槲皮素提取率可达96.28％。
一种从落叶松及其加工剩余物中提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的方法
一种从落叶松及其加工剩余物中提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的方法，它涉及了一种提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的方法。本发明解决了目前提取落叶松中的二氢槲皮素的方法提取出的二氢槲皮素需要吸附脱色以及不能同时提取阿拉伯半乳聚糖的问题。从落叶松及其加工剩余物中提取阿拉伯半乳聚糖按如下步骤进行：一、粉碎、浸泡；二、提取阿拉伯半乳聚糖；即得到阿拉伯半乳聚糖。从落叶松及其加工剩余物中提取二氢槲皮素按如下步骤进行：一、粉碎、浸泡；二、提取阿拉伯半乳聚糖；三、提取二氢槲皮素；即得到二氢槲皮素。本发明具有提取出的产品不用吸附脱色、可以同时提取二氢槲皮素和阿拉伯半乳聚糖的优点。
槲皮素-7-O-葡萄糖甙在柘木或其制剂质量控制中的应用
本发明涉及槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖甙的新用途，公开了槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖甙在柘木或柘木制剂质量控制中的应用。同时，本发明还公开了新的柘木或柘木制剂质量控制方法，包括检测槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖甙的含量。本发明的公开，提供了一个用于柘木或柘木制剂质量控制的全新指标-槲皮素-7-O-葡萄糖甙，很好地弥补了柘木制剂质控指标单一的缺陷，完善了柘木制剂的质控体系。
槲皮素合氨络铂抗癌药及其制备方法
本发明公开了涉及医药技术领域中一种具有抗肿瘤活性的槲皮素合氨络铂，其化学结构式如右：本发明将槲皮素与铂类抗肿瘤药物制成络合物，既具有协同抗肿瘤作用、又可以降低铂类抗肿瘤药物的毒副作用、避免抗药性。本发明还公开了槲皮素合氨络铂抗癌药物的制备方法。
一种从仙草全草中提取分离槲皮素的方法
本发明公开了一种从仙草全草中提取分离槲皮素的方法，该方法如下：①取仙草全草若干，加约20倍量水，煮沸提取，在搅拌下缓慢加入石灰水至pH为8～9，然后加3％的硼酸，在此pH条件下煮20～30分钟；②趁热过滤，残渣反复减压过滤3次，合并滤液，在60～70摄氏度条件下，用浓盐酸将合并液调至pH为5，酸水液放置24小时，抽滤；③用水将沉淀物洗至中性，60度干燥得芦丁粗品，用沸水重结晶，70～80摄氏度干燥后的芦丁纯品；④精制芦丁以1∶80加2％H2SO4，再火加热2h，冷却抽滤；⑤残杂水洗至中性，然后95％乙醇重结晶、葡聚糖凝胶柱色谱分离(SphadexLH20)，用甲醇做洗脱剂；⑥因芦丁不能被洗脱，从而得到槲皮素黄绿色纯品。本发明具有简单、低成本、高产率、适合工业生产的优点。
具有细胞凋亡诱导效应的槲皮素类及其糖苷化合物的金属配合物
本发明涉及具有细胞凋亡诱导效应的槲皮素类及其糖苷化合物的金属配合物，以及该配合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。有实验报道，槲皮素金属配合物能抑制肿瘤细胞的增殖，但作用机制不明确，限制了其作为抗癌药物的开发。本发明发现槲皮素类及其糖苷化合物的金属配合物能诱导肿瘤细胞凋亡，并可以作为细胞凋亡诱导剂用于治疗肿瘤的药物的应用。
采用槲皮素交联制备人工生物心脏瓣膜材料的方法
本发明公开了一种人工生物心脏瓣膜材料的交联制备方法，包括交联剂、交联步骤和交联后保存处理。特征在于将采集后的猪心脏瓣膜经及时、妥善处理、清洗干净后，脱去细胞，并充分清洗后，用槲皮素对其交联，提高其力学强度，并进一步消除其抗原性，提高其稳定性。猪脱细胞心脏瓣膜材料采用该制备方法制得的人工生物心脏瓣膜，可以使瓣膜无毒、抗拉强度高、抗酶降解、交联剂和瓣膜本身蛋白质释放极微。猪脱细胞心脏瓣膜材料的这些交联特性，使其在植入体内后，利于人体自身瓣膜间质细胞和血管内皮细胞的移入、增殖、覆盖和长期抗钙化。
从棉花花瓣中制备槲皮素的方法
本发明涉及一种从棉花花瓣中制备槲皮素的方法，该方法是对废弃的低成本棉花花瓣为原料，经有机溶剂提取，酸或碱进行水解，保温，得到槲皮素粗品，然后通过大孔树脂富集得到高纯度的槲皮素。该方法低成本、工艺简单，转化率高。
一种槲皮素-7-O-鼠李糖苷的提取方法
本发明涉及一种从含槲皮素-7-O-鼠李糖苷的中药材中提取槲皮素-7-O-鼠李糖苷单体的方法。该方法是：将药材粉碎，经过一至多次水提取，滤过，合并滤液；滤液浓缩成浸膏，浸膏醇沉后上柱或直接上柱，进行二次柱分离，有机溶剂洗脱；洗脱液挥干溶剂，得槲皮素-7-O-鼠李糖苷单体。采用本发明方法，从不同的含槲皮素-7-O-鼠李糖苷药材中提取槲皮素-7-O-鼠李糖苷，提取得率均在80％以上，所得槲皮素-7-O-鼠李糖苷样品中槲皮素-7-O-鼠李糖苷单体的含量达到95％以上。因此，本发明方法具有提取工艺简单，提取率高，提取得到的槲皮素-7-O-鼠李糖苷单体纯度高，适用于工业化生产等特点。
以芦丁或槲皮素为染料的染发剂
本发明为一种天然型无毒染发剂，包括头发软化处理剂，染料制剂和金属离子螯合剂，其中染料制剂使用芦丁或其水解产物槲皮素，能使头发染成黄色，加入金属铝离子或铁离子螯合剂可使头发染成亮黄色或黑褐色，软化剂可缩短染发时间。本染发剂无毒无副作用无过敏现象，长期使用能软化血管。
酶法水解芦丁制备异槲皮素和槲皮素的方法
本发明公开一种酶法水解芦丁制备异槲皮素和槲皮素的方法，是用能水解芦丁的鼠李糖或葡萄糖基的酶，水解芦丁糖基，制备异槲皮素和槲皮素。包括如下步骤：取能水解芦丁糖基的酶；将酶、芦丁、缓冲液及乙醇混合反应2-24小时，反应条件为温度15-70℃、pH值4-8，芦丁浓度为0.1-10％，乙醇浓度为0-35％；提取异槲皮素和槲皮素。利用自然界植物中广泛且大量存在的芦丁，采用酶法水解其上的部分或全部糖基，进而大量制备植物中含量较少的异槲皮素和槲皮素单体，操作简单安全，整个过程经济实用，产出量大，适合工业化生产，并且产物纯度大于90％，可以满足食品和临床应用。
槲皮素处理提高甘蓝自交亲和指数的方法
一种槲皮素处理提高甘蓝自交亲和指数的方法，用500～1500μmol/L浓度的槲皮素喷洒甘蓝自交不亲和系材料花蕾，通过阻断甘蓝自交不亲和的信号传导，克服甘蓝自交不亲和性。因为此种方法是建立在分子机理的基础上，所以具有施用量少、反应灵敏等特点。槲皮素处理后的自交不亲和系的自交亲和指数与对照相比大大提高，甚至转变为自交亲和系。
槲皮素长效脂质体粉针剂及其制备方法
本发明涉及一种槲皮素长效脂质体粉针剂及其制备方法。该粉针剂由槲皮素，聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺、卵磷脂、胆固醇和赋形剂组成；该粉针剂的制备方法，将聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺5-15份、卵磷脂40-60份、胆固醇5-15份、槲皮素20-50份，组份均以重量计，上述原料溶解于三氯甲烷和甲醇配比为1-4∶1有机溶剂中，用已有薄膜超声法制得槲皮素长效脂质体溶液，在该溶液中加入赋形剂冻干后得槲皮素长效脂质体粉针剂。本发明优化工艺参数制得的槲皮素长效脂质体粉针剂能充分溶于用于静脉滴注的溶剂中，改善了槲皮素在体内的吸收，延长其在体内血液循环时间，进而提高了槲皮素的生物利用度。
用芦丁制备槲皮素及异槲皮苷的方法
用芦丁制备槲皮素及异槲皮苷的方法；步骤如下：在高压反应釜中加入适量水，加热至沸；称取芦丁，加入到2～3倍芦丁重量份数的蒸馏水中搅拌均匀成浆液，将浆液置于前述高压反应釜内沸水上方的隔板上；继续加热反应釜，利用水蒸汽排尽釜内空气后密闭高压釜，控制釜内饱和水蒸气压为0.2～0.8Mpa，水解10分钟～5小时，可制得混合水解物；停止加热，降温排汽，取出混合水解物冷却至5～20℃之间，用3～5倍重量10～20℃之间的蒸馏水离心洗涤2～4次，所得沉淀物再真空干燥；用常规方法从沉淀物中分离提纯异槲皮苷和槲皮素；本发明具有成本低、无污染、工艺简单、转化率高等优点。
槲皮素类化合物及其糖苷的金属配合物及其应用
本发明涉及槲皮素类化合物及其糖苷的金属配合物，以及该配合物在制备治疗糖尿病药物中的应用。实验证明，本发明涉及的槲皮素类化合物及其糖苷的金属配合物，对α-葡萄糖苷酶具有优良的抑制活性，可用于制备有效的防治糖尿病及其并发症的药物。所述的槲皮素类化合物和糖苷的金属配合物的化学结构式如式I所示，式中M与R1、R2、R3和R4如说明书所定义。
一种制备三羟乙基槲皮素的方法
本发明是一种制备三羟乙基槲皮素的方法，系将硫酸、盐酸、磷酸或硝酸中一种或两种以上的混合酸用水配成3-10％水溶液，将其与曲克芦丁混合，加热回流，抽滤得到一定纯度的三羟乙基槲皮素，根据需要还可以进一步用有机溶剂提取，得到纯度更高的三羟乙基槲皮素。本发明提取方法可以获得纯度大于98％的三羟乙基槲皮素，而且方法简单，为工业化生产三羟乙基槲皮素提供新的途径。
一种从落叶松中提取二氢槲皮素的方法
本发明提供一种从落叶松中提取二氢槲皮素的方法，该方法以水为提取剂，对含有二氢槲皮素的兴安落叶松进行提取，对所得的水性提取液以甲基叔丁基醚为萃取剂进行液液萃取，采活性炭或活性白土对甲基叔丁基醚萃取液进行吸附脱色，对脱色后甲基叔丁基醚萃取液在真空条件下进行溶剂的脱除，脱除溶剂后的膏状物用水进行结晶纯化制得二氢槲皮素粗制品。根据需要，本发明所得到的二氢槲皮素粗制品可以用水进行重结晶纯化，便得到二氢槲皮素精制品。本发明所述方法的技术效果尤为显著，不仅产率高达1.69％～2.0％，而且所得二氢槲皮素粗制品纯度可达95％～96％，纯化后的二氢槲皮素精制品纯度可达99％。
槲皮素固体脂质纳米粒制剂及其制备方法
一种槲皮素固体脂质纳米粒制剂及其制备方法，属于医药技术领域。本发明以槲皮素作为原料药，采用固体脂质、乳化剂以及助乳化剂组成的混合物作为药物载体，将槲皮素、固体脂质和乳化剂溶于有机溶剂中构成油相，加入到同温的含有助乳化剂的初水相中乳化，再将其加入到含助乳化剂的低温水相中沉淀，即得槲皮素固体脂质纳米粒混悬液。本发明制备简单，将混悬液通过一定大小粒径的微孔滤膜过滤后，加入冻干保护剂，冷冻干燥，可使纳米粒在载体材料中均匀分散，大大提高了制剂的稳定性，能够更好的促进药物的溶解与吸收。
一种采用吸附法从落叶松中提取二氢槲皮素的方法
本发明提供一种采用吸附法从落叶松中提取二氢槲皮素的方法，该方法以水为提取剂，对含有二氢槲皮素的兴安落叶松进行提取，采用活性炭或活性白土对提取液进行脱色，其后，对所得的水性提取液先用聚酰胺粉末为吸附剂进行吸附，再用解吸溶剂进行解吸，所得解吸液在真空条件下进行溶剂脱除，得到的白色或微黄色粉状的二氢槲皮素粗制品。根据需要，本发明所得到的二氢槲皮素粗制品可以用水进行重结晶纯化，便得到二氢槲皮素精制品。本发明所述方法的技术效果尤为显著，不仅产率接近1.0％，而且所得二氢槲皮素粗制品纯度可达95％，纯化后的二氢槲皮素精制品纯度达到98％以上。
槲皮素衍生物及其制备方法与应用
本发明涉及通式为(I)的槲皮素衍生物；其中R1、R2、R3、R4、R5是H或-CH2COOH或-CH2CH(OH)CH3或-CH2CH(OH)CH2CH3或-CH(OH)(CH3)CH2CH3；且R1、R2、R3、R4、R5中至少有一项是-CH2COOH或-CH2CH(OH)CH3或-CH2CH(OH)CH2CH3或-CH(OH)(CH3)CH2CH3。本发明还涉及该化合物的制备方法，即将槲皮素溶于碱性溶液中；加入环氧丙烷或氯乙酸或1，2-环氧丁烷或2，3-环氧丁烷，搅拌反应后，用酸中和至中性，得粗产品溶液；采用常规色谱、萃取、超滤、离子交换、电渗析、反渗透之一方法除去盐；经干燥，得黄色或淡黄色粉状槲皮素衍生物。本发明的化合物在制备药品、化妆品、保健品、食品中具有广泛应用。
羟乙基槲皮素衍生物及其制备方法与应用
本发明涉及通式为(I)的羟乙基槲皮素衍生物；其中R1、R2、R3、R4、R5是H或-CH2CH2OH，且R1、R2、R3、R4、R5中至少有一项是-CH2CH2OH，但不包括R1、R2是H，R3、R4、R5是-CH2CH2OH。本发明还涉及该化合物的制备方法，即将槲皮素溶于碱性溶液中；加入环氧乙烷或氯乙醇，搅拌反应后，用酸中和至中性，得粗产品溶液；采用常规色谱、萃取、超滤、离子交换、电渗析、反渗透之一方法除去盐；经干燥，得黄色或淡黄色粉状羟乙基槲皮素衍生物。本发明的化合物在制备药品、化妆品、保健品、食品中具有广泛应用。
槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷的医药新用途
一种槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷的医药新用途，就是槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷在制备治疗心肌缺氧、缺血疾病药物中的应用，在制备治疗脑缺氧、缺血疾病药物中的应用以及在制备抗血栓药物中的应用。以槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷为有效成分辅之药用辅料加工成可供临床使用的各种制剂，以满足各种患者的需要。槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷在植物中含量低，而以芦丁为原料的半合成法总收率高，可规模化生产，合成成本较自植物中提取成本低。
一种从黄杞叶中提取分离二氢槲皮素的方法
本发明公开了一种从黄杞叶中提取分离二氢槲皮素的方法，以黄杞叶为原料，通过提取、浓缩、柱层析、结晶、水解，得到一种针状结晶，类白色的二氢槲皮素，其中二氢槲皮素含量大于95％(HPLC测试)。本发明可以同时从黄杞叶中提取分离落新妇甙、槲皮素、二氢槲皮素，收率高，工艺成熟，适于工业化，连续性生产。
一种含有转铁蛋白和槲皮素的结合物的混合溶液及其用途
本发明涉及一种含有转铁蛋白和槲皮素的结合物的混合溶液，其为将槲皮素和转铁蛋白分别溶于pH 6.8～7.8的磷酸缓冲溶液后，分别取槲皮素溶液和转铁蛋白溶液，按照转铁蛋白与槲皮素的摩尔浓度比1∶4再混合，然后用磷酸缓冲溶液稀释到槲皮素的浓度为40μm；将混合溶液摇匀、静置，得到含有转铁蛋白和槲皮素的结合物的混合溶液。本发明提供的含有转铁蛋白和槲皮素的结合物的混合溶液通过将槲皮素和转铁蛋白结合，同时，在适宜pH值的磷酸缓冲溶液中，槲皮素可以诱导转铁蛋白构象发生变化，提高了槲皮素对肿瘤的细胞毒作用，达到了通过转铁蛋白，药物小分子对肿瘤细胞的靶向作用。可以用于制备治疗结肠腺癌细胞(LoVo)的药物。
槲皮素糖苷组合物及其制备方法
本发明提供体内吸收性优异且其结果是在体内发挥优异的抗氧化活性的α-糖基异槲皮苷的新型组合物，还进一步提供该组合物的制备方法。由一般式(1)：(式中，Glc表示葡萄糖残基，n表示0或1以上的整数。)表示的槲皮素糖苷的混合物组成的组合物，其中至少含有n＝3的槲皮素糖苷，且是满足下述(a)的必要条件的槲皮素糖苷组合物：(a)该组合物中含有的n＝1～3的槲皮素糖苷的总量为50mol％以上，且n是4以上的槲皮素糖苷的总量为15mol％以下。该组合物可通过将酶处理异槲皮苷用β-淀粉酶处理进行制备。
含有山奈酚和槲皮素的透明质酸生成促进用组合物
本发明涉及含有山奈酚和槲皮素中的任何1种以上的透明质酸生成促进用组合物。本发明的山奈酚或槲皮素由于具有增大存在于人表皮的皮肤细胞株中的透明质酸合成酶(HAS)基因的表达、并促进人细胞中透明质酸的生成的功能，因此本发明的含有山奈酚和槲皮素中的任何1种以上的组合物是透明质酸生成促进用组合物，可以用作用于增加皮肤弹性、防止皮肤干燥或防止皮肤老化的化妆品组合物、或者用于治疗或预防退行性关节炎的药物组合物。
从棉花花瓣中制备金丝桃苷和异槲皮素的方法
本发明涉及一种金丝桃苷和异槲皮素的制备方法，是以棉花花瓣为原料，用有机溶剂提取，然后将提取液减压浓缩至浸膏，加入适量水溶液溶解，上大孔树脂为载体的柱层析，用水冲洗柱床至无色，然后用乙醇溶液洗脱柱床，收集洗脱液，浓缩，得到金丝桃苷与异槲皮素的粗品，再将粗品用硅胶或C18硅胶层析得到金丝桃苷和异槲皮素的纯品。该方法成本低，操作简单，为获得金丝桃苷和异槲皮素提供了一条新的途径。
利用槲皮素制备3,5,7,3’,4’-五甲基槲皮素的方法
本发明涉及一种制备3，5，7，3’，4’-五甲基槲皮素(PMQ)的改进方法，该方法包括将槲皮素溶于非质子溶剂中，并在一定温度下逐渐加入到硫酸二甲酯(Me2SO4)，无水碳酸钾(K2CO3)及非质子溶剂组成的混合物中，不断搅拌，醚化反应进行15小时，然后向反应混合物中再加入一定量的Me2SO4和强碱的水溶液，继续在50℃下搅拌数小时。得到的反应生成物减压蒸去溶剂(非质子溶剂和少量水)，将得到的固体产物溶于水中，然后过滤，得到的固体部分再溶于无水乙醇中，经重结晶，过滤，干燥后的产品PMQ。该方法具有成本低，收率高，操作简便，条件温和，产品质量好等特点，适于工业化生产。
芦丁和槲皮素-7-鼠李糖在制备抗肝炎药物中的应用
本发明属于医药技术领域，具体为一种芦丁和槲皮素-7-鼠李糖在制备抗肝炎病毒药物中的应用。经乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝核心抗原(HBeAg)检测试剂实验，结果表明芦丁和槲皮素-7-鼠李糖苷能显著抑制乙肝表面抗原(HBsAg)和核心抗原(HBeAg)，具有显著防治乙肝病毒作用。因此，可将芦丁和槲皮素-7-鼠李糖苷用于制备防治肝炎病毒的药物或保健食品。
落叶松中萃取二氢化槲皮素的方法
落叶松中萃取二氢化槲皮素的方法。本发明是生产方法的改进。由于生产原料、提取工艺的不同，在欧美市场二氢化槲皮素产品价格非常昂贵，每克200-1000欧元。这样的市场价格，在经济上限制了其广泛的实用性。原料预处理，取落叶松木屑和乙醇溶液加入到反应釜中充分搅拌混合，两者的加入量为落叶松木屑50公斤、50％乙醇溶液500～800升，进行提取，过滤后进行第二次提取，合并滤液，吸附，收集有机溶液用真空蒸发器减压蒸馏有机相至干，按重量份数10∶1用热水溶解残留物，用活性炭脱色，在3-5℃温度下结晶，析出二氢化槲皮素产品，再经真空干燥、粉碎为成品。本发明用于在落叶松中萃取二氢化槲皮素。
落叶松中萃取二氢化槲皮素的制备方法
落叶松中萃取二氢化槲皮素的制备方法。本发明是生产方法的改进。由于生产原料、提取工艺的不同，在欧美市场二氢化槲皮素产品价格非常昂贵，每克200-1000欧元。这样的市场价格，在经济上限制了其广泛的实用性。原料预处理，取落叶松木屑和乙醇溶液加入到提取机中充分搅拌混合，两者的加入量为落叶松木屑50公斤、50％乙醇溶液500～800升，进行提取，过滤，经第二次提取，合并滤液，萃取，收集有机溶液，用真空蒸发器减压蒸馏有机相至干，按重量份数10∶1用热水溶解残留物，用活性炭脱色，在3-5℃温度下结晶，析出二氢化槲皮素产品，再经真空干燥、粉碎为成品。本发明用于在落叶松中萃取二氢化槲皮素。
利用高速逆流色谱法纯化异槲皮素和山萘酚-3-0-葡萄糖苷的方法
本发明涉及一种利用高速逆流色谱法纯化异槲皮素和山萘酚-3-O-葡萄糖苷的方法，该方法是将分离溶剂系统乙酸乙酯和水组成，置于分液漏斗中充分振摇后静置分层，取上相作为固定相，下相作为流动相，取沙生蜡菊提取物溶解于上相和下相的混合溶液中，再将固定相用泵灌满色谱分离柱，然后将柱的首端与进样阀相接，待流动相开始流出色谱柱时，收集分离物，将不同成分分别收集、浓缩、干燥，分离得到95％以上的异槲皮素和山萘酚-3-O-葡萄糖苷的单体化合物。
槲皮素铂的合成
槲皮素具有多方面的生理活性，有祛痰、平喘、降血脂等作用，对多种肿瘤细胞具有抗增生活性。铂类配合物有明显的抗癌作用。槲皮素与顺铂联合运用有协同效应。本发明把槲皮素和铂化合物在一定条件下反应，经回馏、蒸馏、层析、分离，得到槲皮素铂配合物。经过MTT法实验知道，槲皮素铂对肝癌HepG2、宫颈癌Hela和喉癌Hep2等肿瘤细胞增殖均有显著的抑制作用。
槲皮素两种晶型物质、其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了槲皮素(化学名：3，5，7，3′，4′，-五羟基黄酮；英文名：Quercetin)化合物的两种晶型物质及其制备方法，含有槲皮素α晶型、β晶型及(α+β)混合晶型的药物组合物，及槲皮素晶型物质作为药物有效成分，在治疗神经系统疾病、心脑血管系统、免疫系统疾病、抗炎及其它类疾病中的应用。此外，本发明还涉及使用槲皮素α晶型、β晶型及(α+β)混合晶型固体物质和黄酮类化学物质(或其它类化学物质)和\或中草药物质组合共同作为药物有效成分的药物组合物。
槲皮素及其衍生物的铂类配合物、制备方法及其应用
本发明公开了涉及医药技术领域中一类新的具有药用价值的槲皮素或其衍生物与铂的配合物及其盐类，其化学结构式如式(I)或(II)，本发明还公开了涉及了一种前述配合物及其盐类的制备方法和所述配合物及其盐类在制备治疗癌症的药物方面的用途。
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