PCR快速检测试剂供应

聚合酶链式反应，又称体外DNA扩增技术。近年来发展起来的一种体外扩增特异DNA片段的技术。PCR技术： 1985年由美国Cetus公司的KaryMullis首创，可以将微量目的DNA片段扩增一百万倍以上。

优点：敏感度高、特异性强、产率高、重复性好以及快速简便等，PCR快速检测试剂盒批发，广泛应用于微生物学、考古学、法医学及体育等领域，并已普及到许多普通实验室，大大简化了传统的分子克龙技术，从而比较容易地对目的基因进行分析、鉴定。

PCR检测试剂盒反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

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PCR是现在实验室常用的技术手段之一。一般用于病原的检测，分子机制中各基因的检测以及遗传相关的检测广义概念下的定量PCR技术可以分为五种类型：（1）外参法终产物分析。2）内参法终产物分析3）外标法过程监测4）内参法过程监测5）外标法过程监测内对照。

  PCR种检查的方式是用固定的探针来探测基因片段。这种事叫体外基因碱基对扩增试验。比如说可以检查到某些病毒的基因片段。常用的比如说检查乙干病毒的复至量就是用这样的检查方法。

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