染色缸玻璃

结果显示：荧光显微镜所观察到的图象，主要以两个指标判断结果，一个是形态学特征;另一个是荧光的亮度，在结果的判定中，必须将二者结合起来，综合判定。荧光强度的表示方法如下:+十+ ~ ++++:荧光闪亮，呈明显的亮绿色。++ :荧光明亮，呈黄绿色。+ :荧光较弱，但清楚可见。土:极弱的疑荧光。一:无荧光。

先在可见光源下找到具有细胞分裂相的视野，然后打开荧光激发光源， FITC的激发波长为490nm。细胞被PI染成红色，而经FITC标记的探针的探针所在位置发出绿色荧光。由于本实验使用的是Y染色体上的特序列，玻璃染色缸，因此在男性外周血染色体标本的杂交中呈阳性，即使在末分裂的细胞中，也可以观察到明显的杂交信号。

染色缸造型

       背景技术：

       筒染是纱线染色的常见方法，用于将待染纱线染成需要的颜色。待染纱线(包括各种棉纱、麻纱、化纤、毛纺纱、真丝等制成的纱线，以及由上述材料中的两种还活着混纺的纱线)，在染色前后要络在染色络线筒上，再将若干个络纱线的染色络线筒依次串起来固定在染色缸的吊杆上，并浸于染缸内的染液中染色，真丝染色则采用绞染的方式染色，真丝染色要经过脱胶处理，这样就是的绞染时真丝的量不能过多，真丝之间还要比较松散，染色缸玻璃，才能有利于染液的渗透和流通，细菌染色缸，使脱胶顺利进行，因此真丝染色时间长，依次染线量少、效率低、染色成本高。

标本的固定原则是：①不能损伤细胞内的抗原;②不能凝集蛋白质;③不能损伤细胞形态;④固定后应保持细胞膜的通透性，以允许抗ti进入与抗原结合。水洗：固定后以冷的0.01Mol/L pH7.4PBS液浸泡冲洗，之后以蒸馏水冲洗，防止自发性荧光。染色：染色分直接染色法与间接染色法。1.材料与试剂：(1)荧光抗ti，稀释至应用浓度。(2) 0.01Mo/L pH7.4PBS液。(3) 9份优甘油加1份pH7.4PBS液即为柑油缓冲液。甘油有减少非特异性荧光的作用。(4)带盖方盘。

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