专业生物制药无尘室净化工程

净化车间洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。

净化车间进入洁净室(区)的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。

净化车间洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕，湖南生物制药无尘室净化工程，并应有指示压差的装置。

净化车间洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～65%。

对有防静电环境要求的净化工程常用的几种办法

  1、选用合适的材料：

   净化工程装修要采用不易产生静电或产生静电后能较快泄漏的材料，多种材料共同使用时，应选用在电序列表中位置接近的材料。所有的材料可归入电的导体或电的绝缘体。导体是电流能通过的材料，绝缘体是电流不能通过的材料。

   2、接地：

   接地是带电导体消除静电为普遍、经济、简便、可靠的方法。

   (1)净化工程内可能产生静电危害的设备、流动液体、气体或粉体管道应采取防静电接地措施。

   (2)净化工程的围护结构(吊顶、地面、墙、柱)应采用防静电装饰，可以抑制尘埃的带电吸附。

   (3)工艺设备接地。

   (4)办公设备应采用能防静电的材料制成并接地。

   (5)净化工程工作人员应穿戴防静电的无尘衣、鞋、帽、手套、腕带等。

一、 由于风管内的灰尘经过中效过滤器的过滤已清除90%的灰，如定期更换中效则风管的污染程度要比一般的空调风管好得多，因此风管系统的内部彻底清洁并不是必须的，生物制药无尘室净化工程价格，每两年清洗一次对洁净度较高的无尘车间也是可以接受的。 又则清洗风管时引起的震动会严重影响深圳无尘车间的尘量和工作气流要求，因此建议在检修期间施工。

二、为减少灰尘的来源，上下技术夹层内所有表面彻底清洁是必要的，生物制药无尘室净化工程报价，也建议在开工前或期间， 以免工作期间引起震动影响无尘室尘量。  对千级以上的东莞无尘车间，FFU内部也应彻底定期清洗。

三、压差控制是一项关系重大的工作，频繁测试工作量大，完全根据经验和感觉不可取，专业生物制药无尘室净化工程，建议采用AHU电动风量调节阀。超过滤器终阻力达到400-600Pa建议过滤器应更换，其他下列情况发生，空气过滤器也应予更换：

1、 气流速度降到蕞低限度，即使更换初效和中效空气过滤器后，气流速度仍不能增大。

2、 空气过滤器风量为原风量的70%。

3、空气过滤器出现无法修补的渗漏。

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