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药品稳定性试验箱的工作原理及操作前准备,如下:
1.温度系统控制方式:
通过强制循环通风,平衡调温法(BTC)。该方法,控制系统根据设定温度点通过PID自动运算输出的结果去控制加热器的输出量,药品稳定性试验箱品牌,达到一种动态平衡.由湿度控制器通过内部PID集成块电子,输出给控制固态继电器信号,然后经过固态继电器常闭和常开控制加湿器电源,当PT100直接感应达到SV设定温度时,加湿器停止加湿保持在恒湿状态下.
2.空气加热方式:
采用不锈钢 加热器,材质好具有耐腐耐湿效果,同时速度反应大大超于加热管效率.
3.加湿:
采用不锈钢电热管,直接给水加温提取湿度,药品稳定性试验箱厂家,同时在设计上加有超温保护系统.加湿系统:采用自来水自动经过碳和物棒过滤器过滤,然后再有电磁阀受水位浮球开关控制补水.
综合药品稳定性试验箱是集温度,湿度,光照试验条件等为一体的设备,可同时满足药典规定的长期试验,加速试验,中间条件试验,强光照射试验等要求。综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,药品稳定性试验箱,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
控制系统&数据采集
平衡式控制模式,温度、湿度控制更精准
触摸屏显示,记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线
具备权限管理系统,数据审计功能,电子签名,综合药品稳定性试验箱,密码保护,符合制药行业实验室标准
进口电容式湿度传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制
双数据采集系统,内嵌式针式打印机,USB数据存储,确保数据实时有效
RS-232或RS-485可连接计算机(选配)
保护系统
压缩机过载保护
独立工作室超温保护
加湿系统缺水保护
手机短信监控报警系统(选配)
加湿缺水报警系统
开闭门监控系统
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