电子净化车间

净化车间建设如何进行净化控制

净化车间建设是一项技术性较强的工程，也是对质量要求很高的一项工程。在进行净化车间建设的时候我们要时刻注意，把握好每个细节，做好净化控制。那么建设如何进行净化控制呢?下面我们就一起来了解下。

一般水平的净化控制

该阶段施工的工作内容包括:防尘涂装;水、暖、电各专业在技术夹层中的配管、配线;空调机组安装、保护;工艺间隔、墙顶框架、骨架的连接安装。

对施工单位的管理应按如下要求进行控制:

1.进入洁净区域的人员必须接受阶段施工规范培训,并佩戴相应标记;

2.进入洁净区域的人员应穿干净的工作服,所穿的鞋都应刷净,不得带油渍、污泥;

3.洁净区域不得吸烟、饮食及饮水;

4.洁净区域的焊接、切割及打孔等产生灰尘的加工,要进行控制,以防止碎屑扩散:

5.每天工作结束时应清除加工碎屑,清理加工工具、材料;

6.加强现场巡视,违反者要及时纠正。在施工的阶段,应注意控制现场操作,使场地施工达到一般性的整洁程度。另外,还应督促净化工程施工场地厕所的建立,从客观条件上保证文明施工。

净化车间建设如何进行净化控制?看完以上的介绍相信大家都有所了解。在建设的时候，我们要遵循以上的几点，合理的对净化车间建设进行控制，以此来保障工程的实施过程以及净化工程的质量!

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药厂对净化车间的等级要求

药厂工业净化车间和洁净区是以微颗粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温度，湿度，GMP压差，照度，噪音等作出规定。规定分为abcd四个等级，@级为高风险控制区，如灌装区，包装消毒后放置区，无菌装配或连接操作的区域。 B级指无菌调配和灌装等高风险操作。C级和d级指生产无菌药品过程中重要程度高低的洁净操作区。

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净化车间的特点

1.净化车间是空气洁净度达到一定水平的空间，可用于工作人员活动和生产。它的功能是控制颗粒污染。这说明无尘车间的净化不是普通的净化，而是达到了一定的空气净化水平。在中国制药行业，净化车间必须具备控制颗粒污染和应对外部干扰的能力。

2.净化车间是一个多功能的整体。多功能体现在以下两个方面：

(1)多专业——建筑、空调、净化、纯水、纯气体。

(2)多参数——空气洁净度、细菌浓度和空气量(空气量)、压力(压力)、声音(噪音)和光(照度)。

3.对于净化车间的质量，就重要性而言，设计、施工和运行管理各占三分之一。也就是说，无尘车间本身体现了从设计到管理的全过程质量，这也符合GMP对整个过程的控制精神。

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