超声波滤芯清洗机

厂商 :济宁亨达超声设备有限公司

山东 济宁
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商品详细描述
超声波清洗机换能器的安装

1、固化:把胶好的缸体放入无尘烘箱进行固化,固化温度一次加温为40-50℃固化30分钟后,二次加温到60-70℃固化30分钟后再三次加温到80℃固化2小时后自然固化24小时后检测连线。固化加温用程控智能温控仪控制。

2、检测:对固化好的超声波换能器进行检测,每个换能器(60W、22、25、28KHZ)的胶接阻抗约在250Ω左右,不能超过300Ω,并对换能器特性进行检测(不能有杂波),同个缸体上的超声波换能器阻抗值应尽量接近一致,不能超过平均值的20%(约±50Ω),对不符合要求的超声波换能器拆除重新胶接。

3、连线:对检测完好的整缸超声波换能器进行连线,连线应用75W的烙铁可靠连接,不能有虚焊,正负极应用不同色的导线,正极线应加套黄腊套管,zhui后用热缩管把所有接头套住。对连好后的整缸超声波换能器进行绝缘检测:用用共立3721数字兆欧表测量,电压2500V时,整缸绝缘应≥1000MΩ以上(检测时空气湿度≤60%)。低于此值时应查找原因,重新处理。







清洗机

胶塞清洗机控制系统的改进

  近年来药品及包材的生产及检测标准越来越高,清洗机,因此对制药设备的测量准确度、安全联锁、监控、电子记录等要求也随之提高了。传统的触摸屏操作的独立系统已不能满足客户的特殊要求,改进后的控制系统由工业级触摸式平板电脑、Movicon工控软件、WindowsXp操作系统、PLC和UPS不间断电源组成及其他相关元器件组成,其特点是:(1)可实现多级授权密码管理;(2)可加入以太网及进行远程控制;(3)便于企业完善设备及生产管理和监测;(4)实现故障报警,实时打印生产工艺参数及工艺曲线,使生产数据能存档和追溯;(5)可根据不同的胶塞要求选择不同的处理工艺;(6)可实现在线真空检漏。

  胶塞清洗机完善中的控制系统将更加科学化、人性化,更加符合《药品生产验证指南》及21CFRPartⅡ中的相关规定。

  以上胶塞清洗机新改进的结构均已申请国家专利,其突出的实用性还有待于进一步探索以及客户的实践反馈。针对特定的工艺,超声波滤芯清洗机,其结构是千变万化的,如何设计制造出更能满足用户工艺要求的胶塞清洗机是各生产企业的共同目标。近几年,国外胶塞使用厂家的目光也由欧美市场逐渐转向中国,FDA的相关规定及欧盟GMP的相关论述正在深入人心,国内胶塞清洗机行业应以此为契机,开创胶塞处理设备的国际化道路。


 本公司生产的胶塞清洗设备有罐式胶塞清洗机、全自动胶塞清洗灭菌机,胶塞灭菌设备有胶塞转筒烘箱、胶塞对开门烘箱、胶塞清洗灭菌一体机。

      罐式胶塞清洗机全部采用不锈钢制造,不会因锈蚀影响清洗质量。采用立式中置大功率超声波换能器,滤芯清洗机,超声波密度高,辐射面均匀。在清洗过程中,采用气流搅拌,胶塞清洗罐,使胶塞清洗均匀。  罐式胶塞清洗机特别是对塞窝内的污染,清洗更加方便。洗涤量大,一罐能洗 1-15 万支。该设备设计合理,结构紧凑,维修清理方便。       全自动胶塞清洗灭菌机对胶塞进行超声波清洗、硅化、预烘、干燥、灭菌在封闭箱体内一次完成。其优点:体积小、功能全、减少中间环节,避免交叉污染。灭菌后可直接用于生产。完全符合 GMP 药品生产管理规范要求。 该设备选项用了先进的西门子 PLC 控制器,对整个生产工艺过程进行实时监控,操作用触摸屏全中文菜单提示,是国内新颖产品。


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