光电净化工程

　　进入制证无尘车间之前，先要穿上防尘鞋tao，车间门口就安放有自动鞋套机。走进了一个两端都有门的“小走廊”，“走廊”两侧的无数个小“吹风机”不断对笔者“吹风”。这间“小走廊”名为“风淋室”，“吹风机”是旋转喷嘴，能迅速清除附着在衣服上的灰尘、头发、发屑等杂物。每一位工作人员和外来人员进入洁净室无尘车间之前，都要通过风淋间“净化”。风淋室的两道门电子互锁，可以兼起气闸室的作用，阻止外界污染和未被净化的空气进入洁净区域。

     电子hu照技术含量高，制作工艺标准严苛，车间要求达到工作场地严格的无尘净化标准，才能生产出高质量的产品。

     随着科技的不断进步，越来越多的高科技电子产品将进入到我们的日常工作和生活中，菌菇净化工程，无尘车间也将更多的应用到高、精产品的生产和加工过程中，其市场前景被看好。

     国内专门从事医院建筑设计的专业设计院并不多，生物制药无尘室净化工程，而专门从事医院建筑设计的人员中，大多对空气净化专业方面的只是较为有限。一次让设计院来进行具有指导性、权威性的设计不太可行。

     医用净化工程承包商有一定的专业设计能力，但由于设计取费较低，重庆净化工程，对建筑设计院分包出来的净化专业设计任务缺乏积极性。

     在实践中，大多数医院净化工程的设计都是交由净化工程承包商来完成，再由建筑设计院“套图框”确认，建筑设计院仅从平面布局、水电暖预留量是否足够等方面进行宏观性的设计复核，对净化工程设计施工图缺少真正意义上的审核把关。这些参与过设计的承包商又来承揽施工，既获得了招投标环节信息上的优势，光电净化工程，又为日后可能发生的设计变更留下伏笔。

净化车间洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。

净化车间进入洁净室(区)的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。

净化车间洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置。

净化车间洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～65%。

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