手术室净化工程

万级无菌净化车间|GMP车间|济南康源净化

万级无菌净化车间|GMP车间|济南康源净化

十万级无菌车间标准|济南康源净化

每平方英寸大于0.5微米的灰尘少于10万个

温度 18~28℃(十万级、三十万级) JGJ71-90 1次/班

湿度 45~65%(十万级、三十万级) JGJ71-90 1次/班

换气次数 十万级≥15次/小时 JGJ71-90 1次/月

三十万级≥12次/小时  

静压差 ≥5PA(不同洁净级别洁净室(区)之间 JGJ71-90 1次/月

≥10PA(洁净室(区)与室外)  

≥5PA(洁净室(区)之间与非洁净室(区))  

尘埃粒子 ≥0.5μm ≥5μm GB/T16292-1996 1次/季

十万级

≤3500000个/M3 ≤20000个/M3  

三十万级

≤10500000个/M3 ≤60000个/M3  

浮游菌 十万级≤500个/M3 GB/T16293-1996 1次/季

沉降菌 十万级≤10个/皿 GB/T16294-1996 1次/周

洁净车间净化工程|无菌室设施施工|济南康源净化

洁净车间净化工程|无菌室设施施工|济南康源净化

洁净室|洁净车间的气压控制|济南康源净化

对于大部分洁净空间，为了防止外界污染侵入，手术室净化工程，需要保持内部的压力（静压）高于外部的压力（静压）。压力差的维持一般应符合以下原则：

1．洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。

2.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。

3.相通洁净室之间的门要开向洁净度级别高的房间。

压力差的维持依靠新风量，这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。所以压力差的物理意义就是漏泄（或渗透）风量通过洁净室的各种缝隙时的阻力。

影响净化工程|净化车间性能的因素|济南康源净化

净化工程在竣工调试过程中，有时会出现性能达不到设计要求的参数，这是为什么呢？因为，洁净室建造是一个系统工程，注塑产品净化车间，它是由多专业、多工种、多过程相结合的产物。任何一个专业、一个工种、一个过程出现问题都会影响洁净室工程的综合的总体的质量。在设计和施工中工艺、总图、建筑、结构、空调净化、给水排水、供配电、电力照明、自动控制、消防、气体动力等十多个专业工种，几十种管道、管线都要密切配合全0面规划，力求总体工程的合理，满足综合质量的优良。在设计和施工的过程中，设计是基础，设计决定了工程的优劣和省费。如果设计计算错误，东营净化车间，设备选择不当，气流组织不合理都会给洁净室性能带来先天性的不足。而施工是实践，施工不规范，偷工减料以次充好或不按图纸施工，也会给洁净室的性能造成无法挽回的后果。影响洁净室性能参数的主要因素有：

　　① 空调净化送回风系统和洁净室的气流组织；

       ②冷、热、湿源的供应和空气处理系统；

       ③自动控制系统的灵敏度和精度。

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