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传递窗的使用程序|GMP净化车间|食品无菌车间|济南康源净化
传递窗是洁净级别不同的区域之间物料的传递通道。平时传递窗的门处于关闭状态,在物料传递时,传递者首先按响门铃,聊城净化车间,待对方接应时再打开一扇门,将物料送入后,立即关门,接收者打开另一扇门,将物料取出后,再关好门。严禁两扇门同时打开。传递窗在操作结束后,应进行清洁工作,并定期进行消毒。
传递窗的使用及维护标准操作程序
传递窗的目的:保证待处理样品的可靠性传递,尽量避免各区间的空气污染;适用范围:每个区的传递窗;职责:所有工作人员在工作中必须严格遵守;步骤:标准操作:实验人员在所在实验区处理好样品后,欲将样品传递到下一区域时,打开传递窗门,放入欲传递的样品,关闭传递窗门。维护:每次实验结束后用1%的施康溶液对传递窗内部进行清洁,然后打开传递窗内的紫外灯消毒30分钟,并记录紫外灯照射时间,累计10000小时后报废,更换新的紫外灯。
净化车间|净化工程|济南康源净化
空气净化工程的常识|济南康源净化
净化工程是空气洁净技术创造洁净微环境的最重要、代表性的措施,洁净室原理是设计、运行和维护好洁净室的理论基础。指在一定空间范围内,将空气中的微粒子、细0菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。 特别设计的房间,不论外在空气前提如何变化,室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等机能。此空间的设计施工过程即可称为净化工程。 ?乱流式 空气由空调箱经风管与洁净室内之空气过滤器(HEPA) 进入洁净室,并由洁净室两侧隔间墙板或高架地板回风。气流非直线型运动而呈不规则之乱流或涡流状态。所谓乱流洁净室,一般包括以下各种送风形式(1)高0效过滤器顶送(有扩散板和无扩散板)(2)流线型散流器顶送(3)局部孔板顶送(4) 侧送。此型适合用于洁净室等级1,冷鲜肉分割净化车间,000-100,000级。 ?层流式 层流式空气气流运动成一平均之直线型,空气由笼盖率全部过滤器进入室内,并由高架地板或两侧隔墙板回风。 ?复合式 复合式为将乱流式及层流式予以复合或并用,可提供局部超洁净之空气。 ?单向流 单向流洁净室主要分为以下两大类:(1)垂直单向流洁净室(2)水平单向流洁净室 ,此型适合用于洁净室等级需定较高的环境使用,一般其洁净室等级为Class 1~100。
湿巾生产无菌车间|济南康源净化
湿巾已然成为广大百姓日常生活的消费品:一次性湿巾、婴儿湿巾、学生湿巾、卸装湿巾、商务湿巾、汽车湿巾、礼品湿巾、清洁护肤湿巾、女士护理湿巾、美容美体湿巾、餐饮湿巾、酒店湿巾、餐饮湿毛巾等,消费量的猛增随之带来的是湿巾行业的日益蓬勃发展,在卫生用品生产企业中占相当大的比例。然而由于湿巾产品的技术含量低,湿巾生产企业普遍存在湿巾车间设计装修生产工艺落后、防腐杀菌剂使用不当、生产用水水质合格率低、卫生质量控制能力薄弱、人员素质不高等问题,无疑成为了产品卫生质量和使用安全的潜在隐患。卫生0部曾制定了《消毒产品生产企业卫生规范》,对生产企业有所要求,但由于条款内容过于原则,对湿巾有些素质较低企业的约束能力有限,因此,保健食品净化车间,急需有一部专门的标准对这个行业加以规范,结合湿巾产品的特性,桃花胶阿胶净化车间,将生产过程中每个环节的卫生要求作更加具体的规范,将卫生质量隐患降到最0低。
湿巾车间设计装修除具备生产、检测设备,RO-去离子水生产车间,配方用水须达到了国家生活饮用水标准要求,全封闭空调无菌无尘净化生产车间,是必不可少的条件,为湿巾这一高卫生标准产品的生产奠定了坚实的硬件基础,同时应严格按照ISO-9000.ISO14000国际质量标准要求实行管控,通过皮肤刺激性测试、定性杀菌测试、稳定性测试等项目指标,符合国家产品执行标准《一次性使用卫生用品卫生标准》。 湿巾无尘车间设计装修在《一次性使用卫生用品卫生标准》和《消毒产品生产企业卫生规范》的基础上,结合湿巾生产工艺的特性,考虑到实用、节能等要求,一般按照十万级无尘无菌车间设计,特殊工序可以按照万级标准设计,车间温度控制在人体舒适温度,车间照度控制在350LX。特别注意人员、物料进出须严格按照除尘、杀菌消毒处理,所以更衣室必须按照GMP标准设置一更、二更、风淋等环节。
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