厂商 ：西安飞达生物技术有限公司
陕西 西安- 主营产品：
- 药品保健品原料
- 植物提取物
- 医药中间体
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商品详细描述
产品名称：蛇床子素
英文名称：Osthole
别 名:欧芹酚甲醚,甲氧基欧芩酚,喔斯脑
化学名称：7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素
分 子 式：C15H16O3
分 子 量：244.29
C A S NO.：484-12-8
熔点：83℃～84℃
规格：80% 95% 98%
来 源：为伞形科一年生草本植物蛇床Cnidium monnieric(L.)Cuss．的果实。
物理性质：
常规35%,50%等低含量为黄绿色粉末, 高含量为白色针状结晶粉末。溶于碱溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等，不溶于水和石油醚,mp.83℃～84℃,bp.145℃～150℃.
药理药效：
蛇床子素具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能及广谱抗菌作用。温肾壮阳，燥湿，祛风，杀虫。用于阳痿、宫冷、不孕、寒湿带下、湿鼻腰痛；外治外阴湿疹，妇人阴痒，滴虫性阴道炎.
药理作用：
１. 抗病原微生物作用 蛇床子在试管内对絮状表皮癣菌、石膏样小芽胞菌、羊毛状小芽胞菌均有抑制作用．对鸡胚培养的新城病毒, 能延长鸡胚生命６小时．蛇床子浸膏（１:２）在体外对阴道滴虫有较强的杀灭作用．但也有报道, 以肝浸膏作为培养基, １０％及２０％的蛇床子煎剂对阴道滴虫无杀灭作用或作用极弱．
２. 性激素样作用 给小白鼠连续皮下注射蛇床子乙醇提取物３２天, 能延长动情期, 缩短动情间期, 并能使去势小鼠出现动情期, 也能使卵巢及子宫重量增加．以前列腺、精囊、提肛肌增加重量的方法（小鼠）证明, 蛇床子提取物有雄激素样作用．对家兔阴道黏膜无腐蚀作用
３. 对精子的杀灭作用 将蛇床子浸膏粉用生理盐水配成２０%、２５%、３０%、３５%、４０%的混悬液, 於室温下放置４８小时, ２００转/分离心１０分钟, 上清液过滤, 於４℃保存．用上药观察杀精作用, 可见其杀精效果随药液浓度增加而增加, 於２０秒内抑制人精子的最低有效浓度是３０%, 每毫升精液与不同剂量的蛇床子浸膏粉混合, 其抑制精子活动的最低有效剂量为２５０～３００mg．实验所示, 蛇床子可能成为一种阴道避孕药．
４. 抗变态反应作用 动物实验表明：蛇床子丙酮提取物有较强的抗组胺作用．能明显拮抗组胺、慢性反应物质、２%鸡蛋清所引起的肠肌收缩．蛇床子素给小鼠灌服, 对小鼠被动皮肤过敏反应有较强的抑制作用．蛇床子素腹腔注射, 能抑制天花粉所致大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒．
５. 抗心律失常作用 蛇床子的水提取物对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤及对乌头碱诱发的大鼠心律失常均有预防作用, 对后者还有明显的治疗效果．这表明蛇床子水提取物有抗心律失常作用．其能有效地对抗乌头碱促使钠通道开放、加速 Na+ 内流的异位节律．提示蛇床子水提取物对心肌细胞膜 Na+ 和 Ca++ 内流有明显的抑制作用, 从而发挥抗心律失常作用．
６. 对呼吸系统的作用 研究表明：蛇床子有较强的支气管扩张作用, 蛇床子素能使豚鼠肺灌流量增加, 其作用强於氨茶碱．蛇床子总香豆素给豚鼠灌胃, 可使磷酸组胺和氯化乙酰胆碱所致豚鼠哮喘发作时间延长．体外实验证明：蛇床子总香豆素对组胺引起的离体豚鼠气管收缩有较强的拮抗作用．以上作用可被心得安阻断而对麻醉动物心率和血压无影响, 提示蛇床子总香豆素可能是选择地兴奋支气管平滑肌上的β２受体, 产生解痉和平喘作用．蛇床子总香豆素给小鼠灌胃, 能明显增加酚红排出量, 提示本品有较强的祛痰作用．
７. 局部麻醉作用 蛇床子水煎醇沉液（１００%）对蟾蜍离体坐骨神经动作电位的产生有完全阻滞作用, 其强度与１０%普鲁卡因相同, 停药后可恢复正常传导功能；对豚鼠有浸润麻醉作用, 该作用可被盐酸肾上腺素所增强, 但局麻作用时间较１０%普鲁卡因为短；对家兔有椎管麻醉作用, 但对兔眼角膜无表面麻醉作用．
８．抗诱变作用 实验表明：蛇床子水溶提取物有较强的抗诱变性能．对诱癌剂黄曲霉素B１有较强的抗诱变作用；能使正定霉素和环磷酰胺诱发的SCE（离体细胞姐妹染色体互换）频率下降；对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞染色体畸变和微核发生有对抗作用, 并随蛇床子提取物剂量的增加, 其畸变率和微核细胞率逐渐降低．
９. 其他作用 日本蛇床子提取物有驱蛔虫作用．蛇床子放污水中能杀灭孑孓．
英文名称：Osthole
别 名:欧芹酚甲醚,甲氧基欧芩酚,喔斯脑
化学名称：7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素
分 子 式：C15H16O3
分 子 量：244.29
C A S NO.：484-12-8
熔点：83℃～84℃
规格：80% 95% 98%
来 源：为伞形科一年生草本植物蛇床Cnidium monnieric(L.)Cuss．的果实。
物理性质：
常规35%,50%等低含量为黄绿色粉末, 高含量为白色针状结晶粉末。溶于碱溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等，不溶于水和石油醚,mp.83℃～84℃,bp.145℃～150℃.
药理药效：
蛇床子素具有解痉、降血压、抗心律失常、增强免疫功能及广谱抗菌作用。温肾壮阳，燥湿，祛风，杀虫。用于阳痿、宫冷、不孕、寒湿带下、湿鼻腰痛；外治外阴湿疹，妇人阴痒，滴虫性阴道炎.
药理作用：
１. 抗病原微生物作用 蛇床子在试管内对絮状表皮癣菌、石膏样小芽胞菌、羊毛状小芽胞菌均有抑制作用．对鸡胚培养的新城病毒, 能延长鸡胚生命６小时．蛇床子浸膏（１:２）在体外对阴道滴虫有较强的杀灭作用．但也有报道, 以肝浸膏作为培养基, １０％及２０％的蛇床子煎剂对阴道滴虫无杀灭作用或作用极弱．
２. 性激素样作用 给小白鼠连续皮下注射蛇床子乙醇提取物３２天, 能延长动情期, 缩短动情间期, 并能使去势小鼠出现动情期, 也能使卵巢及子宫重量增加．以前列腺、精囊、提肛肌增加重量的方法（小鼠）证明, 蛇床子提取物有雄激素样作用．对家兔阴道黏膜无腐蚀作用
３. 对精子的杀灭作用 将蛇床子浸膏粉用生理盐水配成２０%、２５%、３０%、３５%、４０%的混悬液, 於室温下放置４８小时, ２００转/分离心１０分钟, 上清液过滤, 於４℃保存．用上药观察杀精作用, 可见其杀精效果随药液浓度增加而增加, 於２０秒内抑制人精子的最低有效浓度是３０%, 每毫升精液与不同剂量的蛇床子浸膏粉混合, 其抑制精子活动的最低有效剂量为２５０～３００mg．实验所示, 蛇床子可能成为一种阴道避孕药．
４. 抗变态反应作用 动物实验表明：蛇床子丙酮提取物有较强的抗组胺作用．能明显拮抗组胺、慢性反应物质、２%鸡蛋清所引起的肠肌收缩．蛇床子素给小鼠灌服, 对小鼠被动皮肤过敏反应有较强的抑制作用．蛇床子素腹腔注射, 能抑制天花粉所致大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒．
５. 抗心律失常作用 蛇床子的水提取物对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤及对乌头碱诱发的大鼠心律失常均有预防作用, 对后者还有明显的治疗效果．这表明蛇床子水提取物有抗心律失常作用．其能有效地对抗乌头碱促使钠通道开放、加速 Na+ 内流的异位节律．提示蛇床子水提取物对心肌细胞膜 Na+ 和 Ca++ 内流有明显的抑制作用, 从而发挥抗心律失常作用．
６. 对呼吸系统的作用 研究表明：蛇床子有较强的支气管扩张作用, 蛇床子素能使豚鼠肺灌流量增加, 其作用强於氨茶碱．蛇床子总香豆素给豚鼠灌胃, 可使磷酸组胺和氯化乙酰胆碱所致豚鼠哮喘发作时间延长．体外实验证明：蛇床子总香豆素对组胺引起的离体豚鼠气管收缩有较强的拮抗作用．以上作用可被心得安阻断而对麻醉动物心率和血压无影响, 提示蛇床子总香豆素可能是选择地兴奋支气管平滑肌上的β２受体, 产生解痉和平喘作用．蛇床子总香豆素给小鼠灌胃, 能明显增加酚红排出量, 提示本品有较强的祛痰作用．
７. 局部麻醉作用 蛇床子水煎醇沉液（１００%）对蟾蜍离体坐骨神经动作电位的产生有完全阻滞作用, 其强度与１０%普鲁卡因相同, 停药后可恢复正常传导功能；对豚鼠有浸润麻醉作用, 该作用可被盐酸肾上腺素所增强, 但局麻作用时间较１０%普鲁卡因为短；对家兔有椎管麻醉作用, 但对兔眼角膜无表面麻醉作用．
８．抗诱变作用 实验表明：蛇床子水溶提取物有较强的抗诱变性能．对诱癌剂黄曲霉素B１有较强的抗诱变作用；能使正定霉素和环磷酰胺诱发的SCE（离体细胞姐妹染色体互换）频率下降；对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞染色体畸变和微核发生有对抗作用, 并随蛇床子提取物剂量的增加, 其畸变率和微核细胞率逐渐降低．
９. 其他作用 日本蛇床子提取物有驱蛔虫作用．蛇床子放污水中能杀灭孑孓．
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