细胞原液

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抗原多肽选择的基本原则1. 尽可能是在蛋白表面

2、保证该段序列不形成α-helix

3、N，C端的肽段比中间的肽段更好

4、避免蛋白内部重复或接近重复段的序列

5、避免同源性太强的肽段

6、交联可以交联在N、C两端，选择依据就是交联在对产生抗丨体不太重要的一端

7、序列中不能有太多的Pro，但有一两个Pro有好处，可以使肽链结构相对稳定一些，对产生特异性抗丨体有益。

确定抗丨体的用途

新开展一个研究项目，弄清楚所感兴趣的蛋白的一些基本特性是很有必要的，特别是如果知道蛋白的结构会对选择抗丨体易于接触和识别的识别区域有很大的帮助。然而，在没有这样精丨确的结构信息（多数是这种情况）的情况下，了解研究的用途会影响多肽设计的策略。例如：如果研究重点是集中在蛋白的不同区域，多肽细胞原液面部提升，如C端或N端，或在一种特定状态下的蛋白，如磷酸化等，那么按照所需序列设计的多肽和产生的相应的抗丨体在应用上应该没有太大的困难，然而，蛋白的构象将影响抗丨体与其识别区域之间的相互作用。这种情况下可能存在的问题是如果在折叠的蛋白中，该识别区域被藏在蛋白的内部，抗丨体将无法接触到该区域。（无法产生相互作用）。

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1984 年美国生物化学家美利菲尔德博士在人体细胞内发现了一种特殊的物质，长沙细胞原液，它在人的生长发育、新陈代谢、疾病和衰老以及死亡的过程中起着关键性的作用，它参与人体的生长和发育，参与了蛋白质、糖、脂肪三大物质的代谢，它控制着蛋白质合成的数量、质量和速度，控制着细胞的合成，控制着基因正常的表达和复制，从而控制着人的疾病和衰老，美利菲尔德博士对这种物质命名为“活性多肽”。由于发现了活性多肽以及活性多肽的作用，他于当年获得了诺贝尔化学奖。

1986 年美国生物学家科恩博士和意大利生物化学家利瓦伊博士由于发现了活性多肽具有修复受损病变细胞、调节细胞生命周期、激活衰老细胞、调控细胞间离子代谢通道以及对人体各大系统的综合调理促进作用，于当年同样获得诺贝尔医学奖。

1990 年美国科学家罗德曼博士正式提出解释人类疾病、衰老原因的活性多肽理论，首c将活性多肽真正应用于疾病治疗及抗衰L预防领域。

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