护肤品代加工

广州德芙化妆品有限公司创建于2005年，是一家集研发、生产、销售为一体的专业化妆品企业，提供化妆品贴牌加工OEM/ODM一站式服务。公司注册资金2500万元，厂房面积13500平方米，生产车间完全按照10万级的GMP标准来建设，并拥有1500平方米的国际化专业研发检测中心和几十位拥有多年研发经验的各品类专业化研发团队。主要提供面膜加工，广州面膜oem，面膜加工厂，面膜代加工，主要服务地区在广州，护肤品代加工，深圳，珠海，中山，佛山等全国各地。欢迎有需要的朋友来电咨询！

广州德芙化妆品有限公司----------------化妆品OEM代加工

OEM是Original Equipment Manufacturer 的缩写，通常翻译为“贴牌制造”或“原始设备制造商” 实际上就是委托生产。俗称“贴牌加工” 适合：已注册品牌，并且已完成策划、设计的客户。具体说就是：本企业的产品有市场有销售渠道，而生产能力有限，为了增加产量销量、降低新上生产线的风险、赢得市场时间，通过合同订购方式委托其它同类产品厂家生产，所订产品低价买断，并直接贴上自己的品牌商标，这种委托他人生产的合作方式即为OEM。

广州德芙化妆品有限公司----------------化妆品OEM代加工

oem的流程：

第1步：需求及构想

第2步：商品讨论、商品效果、商品价格

第3步：商品企划

第4步：打样：提供样品确认

第5步：客户确认：订单确认、定金、定购原料、定购容器

第6步：生产、容器消毒、灌装、成品包装

第7步：出货

备注：在整个OEM流程中，我方还为客户提供如下服务：

1 无偿提供三证（生产许可证，卫生许可证，产品执行标准）；

2 提供包装代购及外观设计等服务；

3 提供代办产品质量检测手续及其他相关手续；

4 友情提供销导、专业美容知识、讲座培训，提供供产品整体营销策划。

    广州德芙化妆品有限公司创建于2005年，是一家集研发、生产、销售为一体的专业化妆品企业，提供化妆品贴牌加工OEM/ODM一站式服务。公司注册资金2500万元，厂房面积13500平方米，护肤品代加工厂家，生产车间完全按照10万级的GMP标准来建设，女生护肤品代加工，并拥有1500平方米的国际化专业研发检测中心和几十位拥有多年研发经验的各品类专业化研发团队。主要提供面膜加工，广州面膜oem，面膜加工厂，面膜代加工，主要服务地区在广州，深圳，广东护肤品代加工，珠海，中山，佛山等全国各地。欢迎有需要的朋友来电咨询！

 

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    在日常给客户进行化妆品代加工的过程中经常会被问到，化妆品的备案流程是怎么样的，尤其是刚入行的化妆品创业者，由于对于投资者来说了解化妆品当中的整体流程更有助于对行业更深入的了解。今天化妆品OEM厂家就给大家讲解一下一般常规产（非进口、非特殊用途化妆品）的备案流程和需要准备的资料。

国产非特殊用途化妆品备案登记凭证备案要求：

1、省内依法取得《卫生许可证》的企业所生产的非特殊用途化妆品均应申请备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证;

2、生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的责任人，并为其提交的备案资料和样品的真实性负责，承担相应的法律责任。“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可，企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容;

3、改变产品配方、产品标签标识的，应按新产品进行备案;

4、同一销售套装含有多个产品且具有产品名称，各产品分别备案。同一产品有多个产品规格、型号的，应分别进行备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证;

5、委托加工产品由委托生产企业办理备案;

6、不可拆分的同一销售包装含有多个产品，且只有一个产品名称，可以按照一个产品备案;

7、申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同，但产品标签标示的商标或产品名称不同，应按不同产品分别备案。

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    申请国产非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：

1、国产非特殊用途化妆品备案申请表；

2、产品名称命名依据；

3、产品配方（不包括含量，限用物质除外）；

4、产品生产工艺简述和简图；

5、产品生产设备清单；

6、产品质量安全控制要求；

7、非特殊化妆品备案产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

8、经省级食品药品监督管理部门认定的检验机构（以下称检验机构）出具的检验报告及相关资料；

9、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

10、生产企业卫生许可证复印件；

11、其他受托方的卫生许可证复印件（如有委托生产的）；

12、委托生产协议复印件（如有委托生产的）；

13、可能有助于备案的其他资料。

以上只是常规产品的备案流程，进口产品和特殊化妆品流程不太一样，以后我们再专题讲述。

 

 

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