儿童基因检测

科学预知儿童与生俱来的“特长和优势”，准确定位儿童未来适合发展方向，做到精准培养。

深入透彻的了解儿童的成长发展与药物代谢及用药风险情况，天津第三方检测机构，指导安全用药，为儿童的健康成长保驾护航。

家长能够真正做到取长补短、因材施教，为孩子制定个性化教育方案，在培养孩子的过程中少走弯路。

基因DNA身1份证，提早对孩子的身份进行精准识别，防患于未然，提高追1踪被拐儿童成功率，为孩子铺就日后回家的路。

提早知道儿童营养代谢吸收情况，获取均衡营养成分，避免盲目补充保1健品，规避儿童未来成长道路上的障碍，儿童基因检测，提早规划让儿童平安成长。

与成年人相比，基因型差异对儿童用药安全性影响更大，仅按儿童体重进行药物剂量调整，不够科学。随着科研技术的提高，人们对这些情况发生渐渐变得可控了，通过基因检测技术，可以对宝宝进行安全用药。

目前研究表明，常见的导致遗传性耳1聋的基因型有3种，GJB2基因、SLC26A4基因和线粒体基因。

目前研究表明，基因检测，50%的耳1聋为遗传性耳1聋，遗传因素占如此高的比例，使得育有聋儿的家庭以及父母双方或一方是聋哑人的家庭在生育前通常面临生育聋儿的风险和恐惧。在我国由于近亲结婚大大减少和独生1子女政策的实施，中国人的遗传性耳1聋多表现为散发形式，使得以传统简单方式预测遗传性耳1聋有了难度。

此项研究通过对5个耳1聋家庭的耳1聋基因诊断、耳1聋遗传模式进行分析，女性基因检测，提出了在基因时代进行耳1聋诊断、预防和干预的新途径。此研究者提出的策略是首先确定耳1聋家庭先证者（此家庭中一个出现耳1聋的患者）是哪种常见的耳1聋基因型，再确定有生育要求的父母的基因型，通过以上检测可以确认是否有明确的耳1聋遗传倾向，如果有此倾向，再对产前待生育胎儿的基因型进行检测，就能大体确认此次生育的孩子是否会有耳1聋倾向，此检测应在孕10-12周时进行比较理想，有助于孕母进行选择和早期干预。

对以上5个家庭的研究还显示，有的夫妇双方耳1聋，但因为夫妇双方致聋的基因型不同，只要在医生的指导下正确用药，其后代仍有较大的可能保持良好的听力；而有的夫妇虽然只有一方耳1聋，但后代发生耳1聋的几率却很高。所以，我们可以用科学的方法，免除不必要的担忧，帮助生下健康宝宝。

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