手术室净化工程

实验室装修

你是否有以下需求？

1、想要开拓业务，搭建新的检测实验室，不知如何下手

2、实验室想要获得CMA CNAS

3、实验室搭建无经验，不知如何布局、购买什么仪器设备

4、技术人员需要进行业务培训

英格尔检测是国内知名的提供一站式认证、检验、检测、分析和技术支持的检测认证机构。成立于2000年，已在上海、青岛、成都、安徽、天津、澳洲等地成立实验室，在食品及接触材料、汽车及零部件、光伏及光伏电站、纺织玩具、家具建材、医学、建筑施工、能源环境、服务业等各行各业获得了UKAS和CNAS“双重认可”。

我们为您提供以下服务

1.实验室设计阶段，实验室布局分为：样品室，理化实验室，无机实验室，气相色谱实验室，液相色谱实验室，微生物室，以及对应科室的前处理，热源实验室。实验室的设计需要满足CMA/CNAS对实验室结构的要求。以及微生物室内部的设计需满足微生物室专业的要求。

2.装修供应商选择，竞标方式确认装修供应商。要求性价比合适。施工阶段派人做好工程监理，确保施工满足实验室的各项需要。

3.仪器设备采购，试剂耗材采购。需满足实验室扩项需求。

4.人员招聘，培训。按照实验室建设的进度合理控制人员招聘进度，确保实验室建设工作的顺利有序推进，又不额外增加人员薪资负担。新人进行技术和团队管理的培训，尽快形成独立运营的技术团队。

5.建立实验室质量体系。这也是CNAS，CMA体系重要的一环。

6.CMA/CNAS评审之前确保准备工作的完善

7.CMA/CNAS认证期间安排专家进行认证指导工作，确保CNAS评审工作的顺利完成

8.如有CMA/CNAS整改工作，安排处理好CMA/CNAS整改工作的顺利有效完成。

9.实验室团队建设，青岛净化工程，组织架构的进一步完善

10.实验室质量控制，实验室间能力比对，考核。后期技术培训等。

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洁净手术室

     洁净手术室以室内微生物为控制目标，运行参数以及分级指标，空气洁净度是必要的保障条件。洁净手术室按洁净程度可分为以下几级：

     1. 特别洁净手术室：手术区洁净度为百级，周边区为千级。适用于关节转换、脑外科、眼科、外科及心脏外科等无菌手术；制药厂GMP净化工程

    2. 洁净手术室：手术区洁净度为千级，周边区为万级，适用于胸外科、肝胆胰外科、骨外科及取卵等无菌手术；

    3. 一般洁净手术室：手术区洁净度为万级，周边区为十万级，适用于普通外科、皮肤科及腹外科等手术；

    4. 准洁净手术室：空气洁净度为十万级，适用于产科、肛肠外科等手术。

洁净手术部用房除洁净度级另和浓度应符合相应的级别外，有关的技术参数还应符合有关规定，见洁净手术部各级用房的主要技术参数表。洁净手术部的平面布局按照一般要求应分为洁净区与非洁净区两部分。手术室和直接为手术室服务的功能用房应设在洁净区内。人与物通过手术部内不同洁净度区域时，应设气闸、缓冲室或传递窗。一般将手术室设在核心部分。内部平面和通道形式应符合功能流程矩捷和洁污分明的原则。

医院内的几种洁净护理病房

　　洁净护理病房分为隔离病房与重症监护病房。P1病房基本与普通病房相同，对外人进出不特别加以禁止；P1病房严格一些，一般禁止外人进出；P3病房设从重门或缓冲室与外部隔离，房间内部负压；P4病房采用隔离区与外界隔断，室内负压恒定30Pa，医护人员穿防护服防止感染。重症监护病房有ICU（重症护理室）、CCU、NICU房等等。风速0.15～0.3/m/s，相对湿度60％以下，洁净度为百级，同时应使送入的最洁净空气首先到达患者的头部，使口鼻呼吸区在送风侧，采用水平流较好。采用垂直层流对开放有明显的优越性，层注速度0.2m/s，温度28～34，洁净度为千级。这种病房对室内温湿度要求比较严格，温度控制在23～30这宰，相对湿度40～60％，各病房可根据病人自身调节，手手术室净化工程公司，洁净度控制在10～10000级之间，噪声小于45dB(A)，人员进入病房应经过更衣，吹淋等人身净化，病房内保持正压。

洁净实验室

　　洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室。制药厂GMP净化工程普通洁净实验室中进行的实验不具有传染性，但要求环境对实验本身不造成不良影响，因此实验室内不设防护设施，而洁净度必须达到实验要求。生物安全实验室是具有一级防护设施的，可实现二级防护的生物实验定。凡进行微生物学、生物医学、功能实验及基因重组等领域的科学实验均需要生物安全实验室。生物安全实验室的核心是安全。P1实验室适用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康成人疾病，对实验人员和环境法宝危险小。在实验中门应关闭，按普通微生物实验进行操作；P2实验室适用于对人和环境有中度潜在危险的病源。限制进入实验区域，可能发生气溶胶的实验应在II级生物安全柜中进行，同时应备有高压灭菌器；P3实验室应用于临床、诊断、教学、或者生产设施，在该级别中开展有关内源性，若暴露而吸入该病源会引发严重的可能致死的疾病。实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验区域，非本处工作人员禁止入内，实验室内全负压，使用II级生物安全柜进行实验，以过滤器把室内空气过滤后排到室外；P4实验室比P3实验室要求更严，艾洁净化工程，有些危险的外源，具备因气溶胶传播而致实验室感染和导致生命危险疾病的高度个体风险，有关工作应在P4实验室中进行。采用独立的建筑物内隔离区和外部隔断的构造，室内保持负压，使用III级生物安全柜进行实验，设置空气隔断装置，淋浴室，操作工作人员应穿防护服，非本处工作人员禁止入内。生物安全实验室设计上的核心是动态隔离，排风措施是重点，强调就地消毒，重视洁污分流，防止意外扩散，需要适度洁净。

　　我国医院制药厂GMP净化工程净化装置的建设，手术室净化工程，目前正值推广阶段。近些年来，各大城市主要医院陆续新建、改建洁净室，增设或改造了原有的洁净室系统，这是我国经济发展、科技进步和卫生水平提高的反映。新建、改建洁净室，降低感染率，是一件很慎重的工作。从当前的技术与经济水平出发，已经具备了实施条件，但是应当在各地卫生主管部门的统筹规划下陆续进行。同时要注意的问题是，近来年在医院洁净室的新建或扩建项目中，某些单位及相关部门往往只把是否已安装洁净室作为惟一的关注点，忽视了洁净室装置的质量问题。医院洁净室不同于电子洁净厂房与制药洁净厂房，它具有更高的洁净度要求，如果洁净室装置达不到应有的洁净度要求，造成医院内部的交*感染，就会危及就诊患者和医护人员。因此应聘请医院洁净技术工程专业施工单位来进行医院洁净室的设计施工，以确保每一个洁净室的高质量建设。

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