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为什么选择化妆品OEM?
中国目前已经成为世界的加工厂,中国部分行业的OEM竞争优势已经非常明显,特别是快速消费品行业(化妆品OEM加工占其中之一)和手工劳动密集型的产业。
中国加入WTO以后,国外大量化妆品品牌进入中国市场,化妆品加工哪家好,目前很多国际巨头,他们认为进入中国化妆品市场,不应该把时间和精力耗在投资建厂、生产加工方面,应该把精力花在中国市场的启动和中国消费者的研究和沟通上。
与专业的化妆品OEM加工企业合作是目前进入化妆品行业投资者风险小、启动快、反应灵活的一种创业方式。
对于化妆品OEM产品的备案流程你了解多少?
在给客户做化妆品OEM代加工时,很多品牌客户经常会问到化妆品的备案流程是怎么样的。尤其是刚刚入行的化妆品投资者,化妆品代加工价格,第1次和化妆品OEM/ODM公司合作,常常对产品的备案产生好奇。今天将为大家讲解下一般常规产品(非进口、非特殊用途化妆品)的备案流程和需要准备的资料。 国产非特殊用途化妆品备案登记凭证备案要求: 1.生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的第1责任人,并为其提交的备案资料和样品的真实性负责,承担相应的法律责任。食品药品监督管局不对备案产品卫生安全性进行技术审核。“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可,企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容; 2.改变产品配方、产品标签标识的,应按新产品进行备案; 3.同一销售套装含有多个产品且具有产品名称,各产品分别备案。同一产品有多个产品规格、型号的,应分别进行备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证; 4.委托加工产品由委托生产企业办理备案; 5.不可拆分的同一销售包装含有多个产品,且只有一个产品名称,可以按照一个产品备案; 6.申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同,越秀化妆品,但产品标签标示的商标或产品名称不同,应按不同产品分别备案。 申请国产非特殊用途化妆品备案的,应提交下列资料: 1、国产非特殊用途化妆品备案申请表; 2、产品名称命名依据; 3、产品配方(不包括含量,限用物质除外); 4、产品生产工艺简述和简图; 5、产品质量安全控制要求; 6、非特殊化妆品备案产品设计包装(含产品标签、产品说明书); 7、经省级食品药品监督管理部门指明确定检验机构(以下称检验机构)出具的检验报告及相关资料; 8、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料; 9、委托生产协议复印件(如有委托生产的); 10、可能有助于备案的其他资料。 注:以上只是常规产品的备案流程,进口产品和特殊化妆品流程不太一样。
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