磐诺气相色谱仪代理

气相色谱仪目前在石油、化工、环保等方面应用很广，我们在使用气相色谱仪的时候有什么操作技巧吗？今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下吧：

气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，磐诺气相色谱仪价格，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，磐诺气相色谱仪代理，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。下面，为您介绍气相色谱仪的操作技巧！

检查气路和电路，确保正常检查氮气、氢气发生器水位线不要超过上限水位线，也不要低于下限水位线。打开稳压器总开关。打开全自动空气源开关、开关红色指示灯亮，仪器开始启动，在五分钟内压力表上的指针由0上升到0.4MPa，说明进入工作状态。（建议3月换一次过滤器内的活性炭，更换时内部不能有压力）。

提高柱温可以提高传质速率，提高柱效，但柱温过高又会使组分间分离度减小。采用较低的柱温，减少固定相的用量和适当增加载气的流速，可在短时间内获得良好的分离效果。汽化温度应以能使试样迅速汽化而不产生分解为准，通常比柱温高20-70℃，柱温应比试样中各组分的平均沸点低20-30℃，对于沸点范围较宽的试样，宜采用程序升温；增加柱长会提高分离度，磐诺气相色谱仪厂家，但分析时间增长，因此，一般在满足一定分离度的条件下尽可能用短柱子；进样应在1秒以内完成，以减小峰变宽。

进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化，淄博磐诺气相色谱仪，达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量:液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10μl ，气体样品一般为011～10ml ，在定量分析中，应注意进样量读数准确。

氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为:氮气∶氢气∶空气= 1∶1∶10 。但由于转子流量计指示流量的不准确性，但是事实上谁会去苛求这个配比呢? 本人认为，为各气施以良好匹配、目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果，还不容易熄火。

磐诺气相色谱仪检测器操作过程中，鉴定器有时会被腐蚀性物质污染，甚至不能正常使用，下面欧莱德的小编就和大家一起来了解一下如何来清洗磐诺气相色谱仪的鉴定器：

若沾污的物质仅限于高沸点成分，通常可将鉴定器加热至最l高使用温度后，再通入载气，就可清除。使用有放射源的鉴定器时加热要多加小心，例如通常以氚源作成的电子捕获鉴定器一般都不能超过200度，此外还应注意加热的温度不能损坏鉴定器的绝缘材料。

如用加热法不适宜，也可以用纯的丙l酮等溶液从进样口注入（每次可注入几十微升）进行清洗，这在沾污程度较轻时是有效的。

若以上方法都不能解决沾污问题，应将鉴定器卸下进行较彻底的清洗，先选择适宜溶剂，要既能溶解沾污物又不能损坏鉴定器，用注射qi注入测量池进行清洗。

若有条件，用超生波清洗就更现实些，要注意的是：清洗的部分不能用手摸。

在线气相色谱仪的定量中，有一种方式叫做绝l对标准曲线法，不知道大家了解过吗？今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下绝l对标准曲线法：

取标准被测成分，按依次增加或减少阶段法，各自调制成标准液，注入一定量后，按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标，而以标准被测成分的含量为横坐标，制成标准曲线。

然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作出色谱，求出被测成分的峰面积和峰高，再按标准曲线求出被测成分的含量。

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