细胞固定液

组织固定，时间不宜太短，也不宜太长。时间太短，就不能很多的固定组织，因为不管组织大小，固定液浸入组织之中，都需要有一定的时间，时间太短，就会影响组织固定的效果，对以后一系列关系的处理都有影响，切片质量难以保证，固定时间太长，也不好。组织长时间的固定，福尔0马林会产生一种酸，影响核的染色。对于固定很长时间的陈列性标本制片后切片染色不鲜艳，显得非常陈旧。另外，长时间的固定往往会出现福尔0马林色素，尤其是造血器0官的标本，更应注意。固定时间过长，可降低抗原的活性。


固定液的选择：一般采取相似相溶原则1、分离非极性物质时，选用非极性固定液，非极性大的后出峰，小的先出峰2、分离极性物质时，选用极性固定液，极性大的后流出，小的先流出3、极性与非极性混合液时，选择极性固定液，极性大的后出峰，植物固定液，小的先出峰4、对于氢键型的物质，选择极性或者氢键型固定液，不易形成氢键的先流出色谱柱，切片固定液，反之则反5、分离复杂的难分离物质，可选用两种或两种以上的混合固定液。

组织固定注意事项:

组织固定越新鲜越好。组织一经离体，就能及时地固定，这是好的。根据实验，如果要获得某些酶的染色，固定好在组织离体后30秒至1分钟。对于其它达不到些要求是越快越好。

组织固定，标本固定液，组织块不宜过大。凡是需要固定的组织，都不应该太大太厚，这是因为所有的固定液穿透力不够强，浸透度不够快的缘故。如果较大厚的组织，不经处理就进行固定，那么待固定液进入至中间对可能这些组织早就发生自溶了。因此，对于较大的组织，必须先进行处理，切成制片材料再行固定，这是佳的处理方法，如遇到胃肠的，则应将其剪开，放平后，再行固定，湖北固定液，若非特急病例，好在固定后才取材，因这类组织、粘膜和肌层容易分开，没固定时，难以取得佳制片材料，对于产酶类的如肝0脾等，更要处理好，否则更容易出现自溶现象。

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